1-tert-butyl-3-(2-hydroxy-1-hydroxymethylethyl)thiourea

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫脲类
• 英文名称: 1-tert-butyl-3-(2-hydroxy-1-hydroxymethylethyl)thiourea
• 英文别名: 1-tert-butyl-3-(1,3-dihydroxypropan-2-yl)thiourea
• 化学式: C₈H₁₈N₂O₂S
• 分子量: 206.309
• InChiKey: RLLDKACCWZAWIY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.3
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  96.6
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-tert-butyl-3-(2-hydroxy-1-hydroxymethylethyl)thiourea 在 sodium hydroxide 作用下， 以 盐酸 、 甲醇 、 乙醇 、 水 为溶剂， 生成 (4RS)-4-hydroxymethyl-4,5-dihydro-2-thiazolylamine
  参考文献：
  名称：

  Pharmaceutical compositions containing a 4, 5-dihydro-1, 3-thiazol-2-ylamine derivative, novel derivatives and preparation thereof

  摘要：

  本发明涉及含有作为活性成分的药物组合物，其为式(I)的4,5-二氢-1,3-噻唑-2-胺衍生物： 其中R代表一个-alk-S-alk-Ar基团，一个苯基基团或一个被烷氧基或卤素取代的苯基基团，或者其药学上可接受的盐之一，以及式(I)的新衍生物及其制备方法。

  公开号：

  US20020019427A1
• 作为产物：
  描述：

  叔丁基异硫氰酸酯 、 丝氨醇 在 petroleum ether 、 乙醇 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 20.0~60.0 ℃ 、13.33 kPa 条件下， 反应 94.0h， 以30 g of 1-tert-butyl-3-(2-hydroxy-1-hydroxymethylethyl)thiourea are obtained in the form of a white solid [1H NMR spectrum (250 MHz, (CD3)2SO-d6, δ in ppm): 1.42 (s: 9H); 3.38 (mt: 2H); 3.54 (mt: 2H); 4.17 (unresolved complex: 1H); 4.70 (t, J=5 Hz: 2H); 7.08 (d, J=8 Hz: 1H); 7.38 (s: 1H])的产率得到1-tert-butyl-3-(2-hydroxy-1-hydroxymethylethyl)thiourea
  参考文献：
  名称：

  Use of 2-aminothiazoline derivatives as inhibitors of inducible NO-synthase

  摘要：

  本发明涉及使用公式I中的2-氨基噻唑衍生物：1其中R1为氢原子或烷基基团，R2为烷基，-烷基-NH2，—CH2—R3，—CH2—S—R4或被硝基或—NH—C（═NH）CH3基团取代的苯基基团，或R1为烷基基团，R2为氢原子，R3为（3-6C）环烷基、吡啶基、吡啶N-氧化物、噻吩基、噻唑基、咪唑基、吡嗪基、三唑基或苯基基团或被硝基、羟基或羧基取代的苯基基团，R4表示吡啶基或吡啶N-氧化物基团，烷基表示烷基基团，或其药学上可接受的盐，作为诱导型NO合酶的抑制剂。

  公开号：

  US20020187987A1

文献信息

• Pharmaceutical compositions containing a 4, 5-dihydro-1, 3-thiazol-2-ylamine derivative, novel derivatives and preparation thereof
  申请人：——

  公开号：US20020019427A1

  公开（公告）日：2002-02-14

  The present invention relates to pharmaceutical compositions containing, as active principle, a 4,5-dihydro-1,3-thiazol-2-ylamine derivative of formula (I): 1 in which R represents an —alk—S—alk—Ar radical, a phenyl radical or a phenyl radical substituted with alkoxy or halogen, or to one of the pharmaceutically acceptable salts thereof, to the novel derivatives of formula (I) and to their preparation.

  本发明涉及含有作为活性成分的药物组合物，其为式(I)的4,5-二氢-1,3-噻唑-2-胺衍生物： 其中R代表一个-alk-S-alk-Ar基团，一个苯基基团或一个被烷氧基或卤素取代的苯基基团，或者其药学上可接受的盐之一，以及式(I)的新衍生物及其制备方法。
• Use of 2-aminothiazoline derivatives as inhibitors of inducible NO-synthase
  申请人：——

  公开号：US20020187987A1

  公开（公告）日：2002-12-12

  The present invention relates to the use of 2-aminothiazoline derivatives of formula I: 1 in which either R 1 is a hydrogen atom or an alkyl radical and R 2 is an alkyl, -alk-NH 2 , —CH 2 —R 3 , —CH 2 —S—R 4 or phenyl radical substituted with a nitro or —NH—C(═NH)CH 3 radical, or R 1 is an alkyl radical and R 2 is a hydrogen atom, R 3 is a (3-6C) cycloalkyl, pyridyl, pyridyl N-oxide, thienyl, thiazolyl, imidazolyl, pyrazinyl, triazolyl or phenyl radical or a phenyl radical substituted with a nitro, hydroxy or carboxyl radical, R 4 represents a pyridyl or pyridyl N-oxide radical, alk represents an alkylene radical, or pharmaceutically acceptable salts thereof, as inhibitors of inducible NO-synthase.

  本发明涉及使用公式I中的2-氨基噻唑衍生物：1其中R1为氢原子或烷基基团，R2为烷基，-烷基-NH2，—CH2—R3，—CH2—S—R4或被硝基或—NH—C（═NH）CH3基团取代的苯基基团，或R1为烷基基团，R2为氢原子，R3为（3-6C）环烷基、吡啶基、吡啶N-氧化物、噻吩基、噻唑基、咪唑基、吡嗪基、三唑基或苯基基团或被硝基、羟基或羧基取代的苯基基团，R4表示吡啶基或吡啶N-氧化物基团，烷基表示烷基基团，或其药学上可接受的盐，作为诱导型NO合酶的抑制剂。
• DERIVES DE 4,5-DIHYDRO-THIAZOL-2-YLAMINE ET LEUR UTILISATION COMME INHIBITEURS DE NO SYNTHASE
  申请人：Aventis Pharma S.A.

  公开号：EP1299103B1

  公开（公告）日：2005-09-28
• DERIVES DE 2-AMINOTHIAZOLINE ET LEUR UTILISATION COMME INHIBITEURS DE NO-SYNTHASE
  申请人：Aventis Pharma S.A.

  公开号：EP1299365B1

  公开（公告）日：2005-09-28
• US6420566B2
  申请人：——

  公开号：US6420566B2

  公开（公告）日：2002-07-16