3-butyl-2,3-dihydro-6-methyl-2-thioxoquinazolin-4(1H)-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 3-butyl-2,3-dihydro-6-methyl-2-thioxoquinazolin-4(1H)-one
• 英文别名: 3-butyl-6-methyl-2-thioxo-2,3-dihydroquinazolin-4-one；3-butyl-6-methyl-2-sulfanylidene-1H-quinazolin-4-one
• 化学式: C₁₃H₁₆N₂OS
• 分子量: 248.349
• InChiKey: OSABITMLZKXVJD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  64.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-butyl-2,3-dihydro-6-methyl-2-thioxoquinazolin-4(1H)-one 在 肼 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 3-Butyl-2-hydrazinyl-6-methyl-3H-quinazolin-4-one
  参考文献：
  名称：

  研究一些苯并喹唑啉和喹唑啉衍生物作为 HCV-NS3/4A 蛋白酶的新型抑制剂：生物学、分子对接和 QSAR 研究

  摘要：

  丙型肝炎病毒 (HCV) 引起的发病率和死亡率是全球关注的健康问题。因此，对设计和优化当前的 HCV 疗法和开发新的药物存在持续的需求。HCV NS3/A4 蛋白酶在 HCV 生命周期和复制中起着至关重要的作用。因此，HCV NS3/A4 蛋白酶抑制剂是鉴定新型候选药物的最佳治疗靶点之一。最近的研究表明，一些苯并喹唑啉是有效的抗病毒剂和有前途的 HAV-3C 蛋白酶抑制剂。在本研究中，使用体外评估了一系列苯并[ g ]喹唑啉 ( 1-13 ) 及其喹唑啉类似物 ( 14-17 ) 的 HCV-NS3/4A 抑制活性。化验。我们的结果显示，与作为参考药物的特拉匹韦 (IC 50 = 1.72 ± 0.03 μM) 相比，目标化合物抑制 NS3/4A 酶的活性 (IC 50 = 6.41 ± 0.12 至 78.80 ± 1.70 μM) 。化合物 1、2、3、9、10和13显示出最高活性（IC

  DOI：

  10.1039/d0ra05604a
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-5-甲基苯甲酸 、 丁基异硫氰酸酯 在 三乙胺 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 3-butyl-2,3-dihydro-6-methyl-2-thioxoquinazolin-4(1H)-one
  参考文献：
  名称：

  研究一些苯并喹唑啉和喹唑啉衍生物作为 HCV-NS3/4A 蛋白酶的新型抑制剂：生物学、分子对接和 QSAR 研究

  摘要：

  丙型肝炎病毒 (HCV) 引起的发病率和死亡率是全球关注的健康问题。因此，对设计和优化当前的 HCV 疗法和开发新的药物存在持续的需求。HCV NS3/A4 蛋白酶在 HCV 生命周期和复制中起着至关重要的作用。因此，HCV NS3/A4 蛋白酶抑制剂是鉴定新型候选药物的最佳治疗靶点之一。最近的研究表明，一些苯并喹唑啉是有效的抗病毒剂和有前途的 HAV-3C 蛋白酶抑制剂。在本研究中，使用体外评估了一系列苯并[ g ]喹唑啉 ( 1-13 ) 及其喹唑啉类似物 ( 14-17 ) 的 HCV-NS3/4A 抑制活性。化验。我们的结果显示，与作为参考药物的特拉匹韦 (IC 50 = 1.72 ± 0.03 μM) 相比，目标化合物抑制 NS3/4A 酶的活性 (IC 50 = 6.41 ± 0.12 至 78.80 ± 1.70 μM) 。化合物 1、2、3、9、10和13显示出最高活性（IC

  DOI：

  10.1039/d0ra05604a

文献信息

• US8809346B2
  申请人：——

  公开号：US8809346B2

  公开（公告）日：2014-08-19
• Investigation of some benzoquinazoline and quinazoline derivatives as novel inhibitors of HCV-NS3/4A protease: biological, molecular docking and QSAR studies
  作者：Hatem A. Abuelizz、Mohamed Marzouk、Ahmed H. Bakheit、Rashad Al-Salahi

  DOI：10.1039/d0ra05604a

  日期：——

  inhibitors are one of the best therapeutic targets for the identification of novel candidate drugs. Recent studies have shown some benzoquinazolines as potent antiviral agents and promising HAV-3C protease inhibitors. In the present study, a series of benzo[g]quinazolines (1–13) and their quinazoline analogues (14–17) were evaluated for their HCV-NS3/4A inhibitory activities using in vitro assay. Our

  丙型肝炎病毒 (HCV) 引起的发病率和死亡率是全球关注的健康问题。因此，对设计和优化当前的 HCV 疗法和开发新的药物存在持续的需求。HCV NS3/A4 蛋白酶在 HCV 生命周期和复制中起着至关重要的作用。因此，HCV NS3/A4 蛋白酶抑制剂是鉴定新型候选药物的最佳治疗靶点之一。最近的研究表明，一些苯并喹唑啉是有效的抗病毒剂和有前途的 HAV-3C 蛋白酶抑制剂。在本研究中，使用体外评估了一系列苯并[ g ]喹唑啉 ( 1-13 ) 及其喹唑啉类似物 ( 14-17 ) 的 HCV-NS3/4A 抑制活性。化验。我们的结果显示，与作为参考药物的特拉匹韦 (IC 50 = 1.72 ± 0.03 μM) 相比，目标化合物抑制 NS3/4A 酶的活性 (IC 50 = 6.41 ± 0.12 至 78.80 ± 1.70 μM) 。化合物 1、2、3、9、10和13显示出最高活性（IC