cis-4-chloromethyl-2-phenyl-1,3-dioxolane

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: cis-4-chloromethyl-2-phenyl-1,3-dioxolane
• 英文别名: (2R,4R)-4-(chloromethyl)-2-phenyl-1,3-dioxolane
• 化学式: C₁₀H₁₁ClO₂
• 分子量: 198.649
• InChiKey: NPLBOQRGKONXBX-VHSXEESVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  苯甲醛 、 3-氯-1,2-丙二醇 在 camphor-10-sulfonic acid 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 trans-4-chloromethyl-2-phenyl-1,3-dioxolane 、 cis-4-chloromethyl-2-phenyl-1,3-dioxolane
  参考文献：
  名称：

  缩醛直接转变为具有高区域选择性酯由邻，P -acetals †

  摘要：

  O，O-乙缩醛通过以下方法直接转化为酯的新方法Ø，P -acetal开发了中间体。发生不对称环状缩醛的区域选择性裂解，以单一异构体形式得到更拥挤的酯。

  DOI：

  10.1039/c1ob05687e

文献信息

• Direct conversion of acetals to esters with high regioselectivity via O,P-acetals
  作者：Tomohiro Maegawa、Kazuki Otake、Akihiro Goto、Hiromichi Fujioka

  DOI：10.1039/c1ob05687e

  日期：——

  A new direct conversion of O,O-acetals to esters via O,P-acetal intermediates was developed. The regioselective cleavage of unsymmetrical cyclic acetals occurred to give the more crowded esters as single isomers.

  O，O-乙缩醛通过以下方法直接转化为酯的新方法Ø，P -acetal开发了中间体。发生不对称环状缩醛的区域选择性裂解，以单一异构体形式得到更拥挤的酯。