亚苄基异戊基胺 | 58979-18-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 亚苄基异戊基胺
• 英文名称: N-3-methylbutyl-1-phenylmethaneimine
• 英文别名: benzylidene-isopentyl-amine；Benzyliden-isopentyl-amin；Benzyliden-isoamylamin；Benzaldehyd-isoamylimid；Benzal-isoamylamin；(E)-N-isopentyl-1-phenylmethanimine；N-(3-methylbutyl)-1-phenylmethanimine
• CAS: 58979-18-3
• 化学式: C₁₂H₁₇N
• 分子量: 175.274
• InChiKey: YYQKAYVYCNKNNT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  12.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  亚苄基异戊基胺 在 水 作用下， 生成 异戊胺
  参考文献：
  名称：

  Gangadasu; Narender; China Raju, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 2005, vol. 44, # 12, p. 2598 - 2600

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3-methylbutanal-N-benzylimine 在 potassium tert-butylate 作用下， 反应 1.0h， 以90%的产率得到亚苄基异戊基胺
  参考文献：
  名称：

  Gangadasu; Narender; China Raju, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 2005, vol. 44, # 12, p. 2598 - 2600

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Insight into O₂-Promoted Base-Catalyzed<i>N</i>-Alkylation of Amines with Alcohols
  作者：Chao Wang、Changpeng Chen、Jian Han、Jingyu Zhang、Yingming Yao、Yingsheng Zhao

  DOI：10.1002/ejoc.201500086

  日期：2015.5

  efficient and practical transition-metal-free CsOH/O2 catalyst system was developed for the N-alkylation of amines with alcohols under argon. This strategy was compatible with many alcohols and exhibits excellent functional group tolerance. More significantly, the selective formation of secondary amines was achieved in excellent yields. The detailed mechanistic study gave a clear understanding of the role

  开发了一种高效实用的不含过渡金属的 CsOH/O2 催化剂体系，用于在氩气下用醇对胺进行 N-烷基化。该策略与许多醇相容，并表现出优异的官能团耐受性。更重要的是，仲胺的选择性形成以极好的收率实现。详细的机理研究清楚地了解了碱和氧在催化循环中的作用。
• Divergent Coupling of Alcohols and Amines Catalyzed by Isoelectronic Hydride Mn^Iand Fe^IIPNP Pincer Complexes
  作者：Matthias Mastalir、Mathias Glatz、Nikolaus Gorgas、Berthold Stöger、Ernst Pittenauer、Günter Allmaier、Luis F. Veiros、Karl Kirchner

  DOI：10.1002/chem.201603148

  日期：2016.8.22

  Herein, we describe an efficient coupling of alcohols and amines catalyzed by well‐defined isoelectronic hydride MnI and FeII complexes, which are stabilized by a PNP ligand based on the 2,6‐diaminopyridine scaffold. This reaction is an environmentally benign process implementing inexpensive, earth‐abundant non‐precious metal catalysts, and is based on the acceptorless alcohol dehydrogenation concept

  在本文中，我们描述了由明确定义的等电子氢化物Mn I和Fe II配合物催化的醇与胺的有效偶联，这些配合物由基于2,6-二氨基吡啶骨架的PNP配体稳定。该反应是一种环境友好的方法，使用廉价的，富含地球的非贵金属催化剂，并且基于无受体醇脱氢概念。包括芳族和脂族底物在内的多种醇和胺都可以有效地转化为优良的分离产率。尽管在锰的情况下选择性地获得了亚胺，但是与铁形成了排他性的单烷基化胺。这些反应在无碱条件下进行，需要添加分子筛。
• Selective imine formation from alcohols and amines catalyzed by polymer incarcerated gold/palladium alloy nanoparticles with molecular oxygen as an oxidant
  作者：Jean-François Soulé、Hiroyuki Miyamura、Shū Kobayashi

  DOI：10.1039/c2cc36213a

  日期：——

  Carbon black stabilized, polymer incarcerated gold/palladium alloy nanoparticles (PICB-Au/Pd) act as an efficient, reusable heterogeneous catalyst for imine synthesis from alcohols and amines through a tandem oxidative process using molecular oxygen as the terminal oxidant.

  炭黑稳定的，聚合物包埋的金/钯合金纳米颗粒（PICB-Au / Pd）可作为一种高效，可重复使用的非均相催化剂，用于通过使用分子氧作为末端氧化剂的串联氧化法从醇和胺合成亚胺。
• Efficient and versatile synthesis of imines from alcohols and amines over CdS-SnS2 of heterostructure under visible-light irradiation
  作者：Xi-Ping Tan、Lang Chen、Sheng Shen、Jun-Kang Guo、Chak-Tong Au、Shuang-Feng Yin

  DOI：10.1016/j.apcata.2022.118660

  日期：2022.6

  Imines are important N-containing intermediates in organic synthesis. The photocatalytic production of specific imines through direct coupling of alcohols and amines under mild conditions has been widely explored. However, the reported processes are not practical due to negative factors such as low photocatalytic efficiency, involvement of non-stoichiometric raw materials, limited scope of substrates

  亚胺是有机合成中重要的含氮中间体。在温和条件下通过醇和胺的直接偶联光催化生产特定亚胺已被广泛探索。然而，由于光催化效率低、涉及非化学计量原料、基材范围有限以及需要不环保的添加剂等负面因素，所报道的工艺并不实用。在此，我们报道了通过一步水热法合成具有致密异质结的CdS-SnS 2光催化剂。以空气为氧化剂，无需添加剂，制备的CdS-SnS 2复合材料在可见光照射下从具有不同官能团的伯胺和醇生成亚胺表现出良好至优异的活性（胺的转化率高达 98%，对相应亚胺的选择性高达 99.9%）。与大多数报告的方法不同，本议定书涉及等量的酒精和胺。提出了一种基于活性物质猝灭的反应机理。目前的工作为在温和条件下通过醇和胺的交叉偶联合成亚胺提供了一种有效、通用和原子经济的方法。
• Giua; Petronio, Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1925, vol. <2> 110, p. 304
  作者：Giua、Petronio

  DOI：——

  日期：——