ethyl chloro[(3-chlorophenyl)hydrazono]acetate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: ethyl chloro[(3-chlorophenyl)hydrazono]acetate
• 英文别名: Acetic acid, chloro[(3-chlorophenyl)hydrazono]-, ethyl ester；ethyl (2Z)-2-chloro-2-[(3-chlorophenyl)hydrazinylidene]acetate
• 化学式: C₁₀H₁₀Cl₂N₂O₂
• 分子量: 261.108
• InChiKey: WVPOBGCCBQMLJN-ZROIWOOFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  50.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-氰甲基苯并咪唑 、 ethyl chloro[(3-chlorophenyl)hydrazono]acetate 在 三乙胺 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 12.0h， 以71%的产率得到1-amino-2-(m-chlorophenyl)pyrazolo[3,4:4',3']pyrrolo[1,2-a]benzimidazol-4-one
  参考文献：
  名称：

  A facile synthesis of pyrrolo[1,2-a]benzimidazoles and pyrazolo[3,4:4′,3′]pyrrolo[1,2-a]benzimidazole derivatives

  摘要：

  Reaction of 2-cyanomethylbenzimidazole 1 with hydrazonoyl halides 2 led to formation of pyrrolo[1,2-a]benzimidazole derivatives 7. Similar reaction of I with halides 3 afforded 5-amino-4-(benzimidazol-2-yl)pyrazole derivatives 11 or 1-amino-2-arylpyrazolo[3,4:4',3']pyrrolo[1,2-a]benzimidazol-4-one 14 depending on the reaction conditions. The mechanisms of the studied reactions are discussed. (C) 2003 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tet.2003.11.068
• 作为产物：
  描述：

  3-氯苯胺 、 2-氯乙酰乙酸乙酯 在 盐酸 、 sodium acetate 、 溶剂黄146 、 sodium nitrite 作用下， 以 水 、 甲苯 为溶剂， 以76.6%的产率得到ethyl chloro[(3-chlorophenyl)hydrazono]acetate
  参考文献：
  名称：

  Efficient synthesis of 4,5-dihydro-pyrazolo[3,4-c]pyrid-2-ones

  摘要：

  一种新颖的制备4,5-二氢吡唑并[3,4-c]吡啶-2-酮类化合物（如下所示）的方法及其中间体，该方法从适当的苯肼出发。这些化合物可作为因子Xa抑制剂具有应用价值。

  公开号：

  US20060069119A1

文献信息

• [EN] PIPERAZINE DERIVATIVES AND THEIR USE AS POSITIVE ALLOSTERIC MODULATORS OF MGLU5 RECEPTORS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PIPÉRAZINE ET LEUR UTILISATION À TITRE DE MODULATEURS ALLOSTÉRIQUES POSITIFS DES RÉCEPTEURS MGLUR5
  申请人：BOEHRINGER INGELHEIM INT

  公开号：WO2013087805A1

  公开（公告）日：2013-06-20

  This invention relates to compounds of formula (I) their use as positive allosteric modulators of mGlu5 receptor activity, pharmaceutical compositions containing the same, and methods of using the same as agents for treatment and/or prevention of neurological and psychiatric disorders associated with glutamate dysfunction such as schizophrenia or cognitive decline such as dementia or cognitive impairment. R1, R2, R3, R4, Q have meanings given in the description.

  这项发明涉及公式(I)化合物，它们作为mGlu5受体活性的正向变构调节剂的用途，含有这些化合物的药物组合物，以及将其用作治疗和/或预防与谷氨酸功能障碍相关的神经和精神障碍，如精神分裂症或认知功能下降，如痴呆症或认知障碍的药剂的方法。R1、R2、R3、R4、Q在描述中有给定的含义。
• NOVEL COMPOUNDS
  申请人：HEIMANN Annekatrin

  公开号：US20130158042A1

  公开（公告）日：2013-06-20

  This invention relates to compounds of formula I their use as positive allosteric modulators of mGlu5 receptor activity, pharmaceutical compositions containing the same, and methods of using the same as agents for treatment and/or prevention of neurological and psychiatric disorders associated with glutamate dysfunction such as schizophrenia or cognitive decline such as dementia or cognitive impairment. R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , Q have meanings given in the description.

  这项发明涉及公式I的化合物，它们作为mGlu5受体活性的正向变构调节剂的用途，含有这些化合物的药物组合物，以及将其用作治疗和/或预防与谷氨酸功能障碍相关的神经和精神障碍，如精神分裂症或认知功能下降，如痴呆症或认知障碍的药剂的方法。R1，R2，R3，R4，Q在描述中给出了含义。
• Efficient synthesis of 4,5-dihydro-pyrazolo[3,4-c]pyrid-2-ones
  申请人：Mudryk M. Boguslaw

  公开号：US20060069119A1

  公开（公告）日：2006-03-30

  A novel process and intermediates thereof for making 4,5-dihydro-pyrazolo[3,4-c]pyrid-2-ones of the type shown below from appropriate phenyl hydrazines is described. These compounds can be useful as factor Xa inhibitors.

  一种新颖的制备4,5-二氢吡唑并[3,4-c]吡啶-2-酮类化合物（如下所示）的方法及其中间体，该方法从适当的苯肼出发。这些化合物可作为因子Xa抑制剂具有应用价值。
• Glycinamides as factor Xa inhibitors
  申请人：——

  公开号：US20030232804A1

  公开（公告）日：2003-12-18

  The present application describes glycinamidic compounds and derivatives thereof, or pharmaceutically acceptable salt forms thereof, which are useful as inhibitors of factor Xa.

  本申请描述了甘氨酰胺化合物及其衍生物，或其药用可接受的盐形式，这些化合物可作为因子Xa的抑制剂。
• Preparation of 4,5-dihydro-pyrazolo[3,4-c]pyrid-2-ones
  申请人：Zhao Rulin

  公开号：US20060069085A1

  公开（公告）日：2006-03-30

  A novel process and intermediates thereof for making 4,5-dihydro-pyrazolo[3,4-c]pyrid-2-ones of the type shown below, as well as the corresponding pyrazoles, from appropriate phenyl hydrazines is described. These compounds can be useful as factor Xa inhibitors.

  描述了一种制备下列类型的4,5-二氢吡唑并[3,4-c]吡啶-2-酮的新工艺和中间体，以及相应的吡唑的方法，该方法使用适当的苯基肼。这些化合物可以作为因子Xa抑制剂有用。