N-hydroxyamidine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-hydroxyamidine
• 英文别名: 4-amino-N-(3-chlorophenyl)-N′-hydroxy-1,2,5-oxadiazole-3-carboximidamide；4-amino-N-(3-chlorophenyl)-N'-hydroxy-1,2,5-oxadiazole-3-carboximidamide；4-Amino-N-(3-chlorophenyl)-N'-hydroxy-1,2,5-oxadiazole-3-carboximidamide；4-amino-N'-(3-chlorophenyl)-N-hydroxy-1,2,5-oxadiazole-3-carboximidamide
• 化学式: C₉H₈ClN₅O₂
• 分子量: 253.648
• InChiKey: RUWUCFIAGRPKQM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  110
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-hydroxyamidine 、 oxaliplatin 在 4-二甲氨基吡啶 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  COMPLEXES COMPRISING A PLATINUM COMPOUND AND AN IMMUNE CHECKPOINT INHIBITOR AND RELATED METHODS

  摘要：

  一般提供了包括铂化合物和免疫检查点抑制剂的复合物，以及相关方法。在某些实施例中，免疫检查点抑制剂是吲哌酸-2,3-二氧化酶的抑制剂。

  公开号：

  US20170129911A1
• 作为产物：
  描述：

  3-氯苯胺 、 4-氨基-1,2,5-恶二唑-3-氯化甲醛肟 以 乙醇 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 N-hydroxyamidine
  参考文献：
  名称：

  在小鼠黑素瘤模型中发现具有吲哚胺2,3-双加氧酶的强效竞争性抑制剂的体内药效学活性和功效

  摘要：

  在吲哚胺2，3-二加氧酶（IDO）的新型抑制剂中，已发现羟am的化学型是关键药效团。优化导致鉴定出5l，这是IDO的一种有力（HeLa IC 50 = 19 nM）竞争性抑制剂。小鼠中5l的测试证明IDO具有药效学抑制作用，这是通过血浆中犬尿氨酸水平降低（> 50％）和携带分泌GM-CSF的B16黑色素瘤肿瘤的小鼠的剂量依赖性功效来衡量的。

  DOI：

  10.1021/jm900518f

文献信息

• Modulators of indoleamine 2,3-dioxygenase and methods of using the same
  申请人：Combs P. Andrew

  公开号：US20060258719A1

  公开（公告）日：2006-11-16

  The present invention is directed to modulators of indoleamine 2,3-dioxygenase (IDO), as well as compositions and pharmaceutical methods thereof.

  本发明涉及色氨酸2,3-二氧化酶（IDO）的调节剂，以及其组合物和药用方法。
• Discovery of Potent Competitive Inhibitors of Indoleamine 2,3-Dioxygenase with in Vivo Pharmacodynamic Activity and Efficacy in a Mouse Melanoma Model
  作者：Eddy W. Yue、Brent Douty、Brian Wayland、Michael Bower、Xiangdong Liu、Lynn Leffet、Qian Wang、Kevin J. Bowman、Michael J. Hansbury、Changnian Liu、Min Wei、Yanlong Li、Richard Wynn、Timothy C. Burn、Holly K. Koblish、Jordan S. Fridman、Brian Metcalf、Peggy A. Scherle、Andrew P. Combs

  DOI：10.1021/jm900518f

  日期：2009.12.10

  Testing of 5l in mice demonstrated pharmacodynamic inhibition of IDO, as measured by decreased kynurenine levels (>50%) in plasma and dose dependent efficacy in mice bearing GM-CSF-secreting B16 melanoma tumors.

  在吲哚胺2，3-二加氧酶（IDO）的新型抑制剂中，已发现羟am的化学型是关键药效团。优化导致鉴定出5l，这是IDO的一种有力（HeLa IC 50 = 19 nM）竞争性抑制剂。小鼠中5l的测试证明IDO具有药效学抑制作用，这是通过血浆中犬尿氨酸水平降低（> 50％）和携带分泌GM-CSF的B16黑色素瘤肿瘤的小鼠的剂量依赖性功效来衡量的。
• MODULATORS OF INDOLEAMINE 2,3-DIOXYGENASE AND METHODS OF USING THE SAME
  申请人：Combs Andrew P.

  公开号：US20110311479A1

  公开（公告）日：2011-12-22

  The present invention is directed to modulators of indoleamine 2,3-dioxygenase (IDO), as well as compositions and pharmaceutical methods thereof.

  本发明涉及吲哚胺2,3-二氧化酶(IDO)的调节剂，以及其组成物和制药方法。
• Modulators of indoleamine 2,3-dioxygenase and methods of using the same for treating cancer
  申请人：Combs Andrew P.

  公开号：US08372870B2

  公开（公告）日：2013-02-12

  The present invention is directed to modulators of indoleamine 2,3-dioxygenase (IDO), as well as compositions and pharmaceutical methods thereof.

  本发明涉及吲哚胺2,3-二氧化酶(IDO)的调节剂，以及其组成物和制药方法。
• EP1879573A4
  申请人：——

  公开号：EP1879573A4

  公开（公告）日：2009-07-08