N-(3-chlorophenyl)pyrazolo[1,5-a]pyridine-5-carboxamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(3-chlorophenyl)pyrazolo[1,5-a]pyridine-5-carboxamide
• 化学式: C₁₄H₁₀ClN₃O
• 分子量: 271.706
• InChiKey: NTQPNYJGDYRBSH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  46.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(3-chlorophenyl)pyrazolo[1,5-a]pyridine-5-carboxamide 在 potassium phosphate 、 N-碘代丁二酰亚胺 、 四(三苯基膦)钯 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 12.17h， 生成 3-(2-chloro-3-fluorophenyl)-N-(3-chlorophenyl)pyrazolo[1,5-a]pyridine-5-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  一种高效盐诱导激酶抑制剂及其制备方法

  摘要：

  本发明公开了一种高效盐诱导激酶抑制剂及其制备方法，其特征在于：包括化学式的物质：本发明提供了一种具有优良性能的盐诱导激酶抑制剂具有较高的体外实验的抑制活性，同时还具有较高的细胞抑制活性。

  公开号：

  CN113336751A
• 作为产物：
  描述：

  3-氯苯胺 、 吡唑并[1,5-a]吡啶-5-羧酸 在 N,N-二异丙基乙胺 、 N-[(dimethylamino)-3-oxo-1H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-1-yl-methylene]-N-methylmethanaminium hexafluorophosphate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 16.0h， 以86.5%的产率得到N-(3-chlorophenyl)pyrazolo[1,5-a]pyridine-5-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  一种高效盐诱导激酶抑制剂及其制备方法

  摘要：

  本发明公开了一种高效盐诱导激酶抑制剂及其制备方法，其特征在于：包括化学式的物质：本发明提供了一种具有优良性能的盐诱导激酶抑制剂具有较高的体外实验的抑制活性，同时还具有较高的细胞抑制活性。

  公开号：

  CN113336751A

文献信息

• 一种高效盐诱导激酶抑制剂及其制备方法
  申请人：南京谷睿生物科技有限公司

  公开号：CN113336751A

  公开（公告）日：2021-09-03

  本发明公开了一种高效盐诱导激酶抑制剂及其制备方法，其特征在于：包括化学式的物质：本发明提供了一种具有优良性能的盐诱导激酶抑制剂具有较高的体外实验的抑制活性，同时还具有较高的细胞抑制活性。