2-((1-(naphthalen-1-ylsulfonyl)-1H-indol-4-yl)oxy)ethan-1-amine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 2-((1-(naphthalen-1-ylsulfonyl)-1H-indol-4-yl)oxy)ethan-1-amine
• 英文别名: 2-(1-Naphthalen-1-ylsulfonylindol-4-yl)oxyethanamine
• 化学式: C₂₀H₁₈N₂O₃S
• 分子量: 366.441
• InChiKey: CLSTVGISITVQEP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  82.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-((1-(naphthalen-1-ylsulfonyl)-1H-indol-4-yl)oxy)ethan-1-amine 、 3-甲基苯甲醛 在 溶剂黄146 、 sodium cyanoborohydride 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 1.0h， 以46%的产率得到N-(3-methylbenzyl)-2-((1-(naphthalen-1-ylsulfonyl)-1Hindol-4-yl)oxy)ethan-1-amine
  参考文献：
  名称：

  Development and crystallography-aided SAR studies of multifunctional BuChE inhibitors and 5-HT6R antagonists with β-amyloid anti-aggregation properties

  摘要：

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2021.113792
• 作为产物：
  描述：

  1-萘磺酰氯 在 18-冠醚-6 、 palladium 10% on activated carbon 、 potassium tert-butylate 、 氢气 、 potassium carbonate 、 甲胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 76.0h， 生成 2-((1-(naphthalen-1-ylsulfonyl)-1H-indol-4-yl)oxy)ethan-1-amine
  参考文献：
  名称：

  Development and crystallography-aided SAR studies of multifunctional BuChE inhibitors and 5-HT6R antagonists with β-amyloid anti-aggregation properties

  摘要：

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2021.113792

文献信息

• Development and crystallography-aided SAR studies of multifunctional BuChE inhibitors and 5-HT6R antagonists with β-amyloid anti-aggregation properties
  作者：Tomasz Wichur、Justyna Godyń、Izabella Góral、Gniewomir Latacz、Adam Bucki、Agata Siwek、Monika Głuch-Lutwin、Barbara Mordyl、Joanna Śniecikowska、Maria Walczak、Damijan Knez、Marko Jukič、Kinga Sałat、Stanislav Gobec、Marcin Kołaczkowski、Barbara Malawska、Xavier Brazzolotto、Anna Więckowska

  DOI：10.1016/j.ejmech.2021.113792

  日期：2021.12