2,2,2-trichloroethyl 2-methyl-7-amino-3-cephem-4-carboxylate hydrochloride

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 2,2,2-trichloroethyl 2-methyl-7-amino-3-cephem-4-carboxylate hydrochloride
• 英文别名: 2,2,2-trichloroethyl (6R)-7-amino-4-methyl-8-oxo-5-thia-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylate;hydrochloride
• 化学式: C₁₀H₁₁Cl₃N₂O₃S*ClH
• 分子量: 382.095
• InChiKey: UPGDAUPREQILOQ-PWZJBWDHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.84
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  97.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2,2-trichloroethyl 2-methyl-7-amino-3-cephem-4-carboxylate hydrochloride 、 (methylthio)acetyl chloride 在 三乙胺 、 2,3-二甲基苯胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 2,2,2-trichloroethyl 2-methyl-7-[(2-methylthio)acetamido]-3-cephem-4-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  7-Amino 2-lower alkyl-2 or 3-cephem-4-carboxylic acid derivatives and

  摘要：

  该化合物的公式为##STR1##，其中R.sup.1是氨基或取代氨基，R.sup.2是羧基或保护羧基，R.sup.3是低级烷基，X是--S--或##STR2##，或其药物可接受的盐对各种微生物有效。

  公开号：

  US04113940A1
• 作为产物：
  描述：

  吡啶 、 五氯化磷 、 2,2,2-trichloroethyl 2-methyl-7-(2-phenylacetamido)-3-cephem-4-carboxylate 、 甲醇 在 二氯甲烷 、 乙醚 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 6.5h， 以to give colorless crystals of 2,2,2-trichloroethyl 2-methyl-7-amino-3-cephem-4-carboxylate hydrochloride (1.26 g.), mp 185° to 187° C. (dec.)的产率得到2,2,2-trichloroethyl 2-methyl-7-amino-3-cephem-4-carboxylate hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Process for preparation of 2-lower alkyl-2 or 3-cephem-4-carboxylic acid

  摘要：

  式子为##STR1##的化合物，其中R.sup.1是氨基或取代氨基，R.sup.2是羧基或保护羧基，R.sup.3是低碳基，X是--S--或##STR2##，或其药学上可接受的盐，对各种微生物有效。

  公开号：

  US04385176A1

文献信息

• 2-Lower alkyl-7-substituted-2 or 3-cephem 4-carboxylic acid compounds
  申请人：Fujisawa Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：US04299829A1

  公开（公告）日：1981-11-10

  Compounds of the formula: ##STR1## wherein R.sup.1 is (C.sub.1 to C.sub.6) alkyl. R.sup.2 is carboxy or a protected carboxy group, R.sup.3 is amino or a protected amino group and A is hydroxyimino (C.sub.1 to C.sub.6) alkylene or (C.sub.1 to C.sub.6)-alkoxyimino (C.sub.1 to C.sub.6) alkylene, and pharmaceutically acceptable salt thereof, have been found to be active against various pathogenic microorganisms.

  公式为：##STR1## 其中R.sup.1为（C.sub.1至C.sub.6）烷基。R.sup.2为羧基或受保护的羧基，R.sup.3为氨基或受保护的氨基，A为羟肟基（C.sub.1至C.sub.6）烷基或（C.sub.1至C.sub.6）烷氧肟基（C.sub.1至C.sub.6）烷基，以及其药学上可接受的盐，已发现对各种致病微生物具有活性。
• 2-Lower alkyl-7-substituted-2 or 3-cephem-4-carboxylic acid compounds
  申请人：Fujisawa Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：US04152433A1

  公开（公告）日：1979-05-01

  A compound of the formula: ##STR1## wherein R.sup.1 is (C.sub.1 to C.sub.6) alkyl, R.sup.2 is a carboxy or a protected carboxy group, R.sup.3 is amino or a protected amino group and A is hydroxyimino (C.sub.1 to C.sub.6) alkylene or (C.sub.1 to C.sub.6)-alkoxyimino (C.sub.1 to C.sub.6)alkylene, And pharmaceutically acceptable salt thereof.

  一个化合物的化学式为：##STR1## 其中R.sup.1是(C.sub.1到C.sub.6)烷基，R.sup.2是羧基或保护羧基，R.sup.3是氨基或保护氨基，A是羟基亚胺(C.sub.1到C.sub.6)烷基或(C.sub.1到C.sub.6)-烷氧基亚胺(C.sub.1到C.sub.6)烷基，以及其药用可接受的盐。
• 2-Lower alkyl-2 or 3-cephem-4-carboxylic acid derivatives
  申请人：Fujisawa Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：US04308380A1

  公开（公告）日：1981-12-29

  A compound of the formula ##STR1## wherein R.sup.1 is amino or substituted amino, R.sup.2 is carboxy or protected carboxy, R.sup.3 is lower alkyl and X is --S-- or ##STR2## or a pharmaceutically acceptable salt thereof is effective against various microorganisms.

  式为##STR1##的化合物，其中R.sup.1为氨基或取代氨基，R.sup.2为羧基或保护羧基，R.sup.3为低碳基，X为--S--或##STR2##或其药学上可接受的盐，对各种微生物有效。
• JPS58984A
  申请人：——

  公开号：JPS58984A

  公开（公告）日：1983-01-06
• US4113940A
  申请人：——

  公开号：US4113940A

  公开（公告）日：1978-09-12