4,5-dicarbomethoxy-3-ethoxy-2,5-dihydrofuran

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 4,5-dicarbomethoxy-3-ethoxy-2,5-dihydrofuran
• 化学式: C₁₀H₁₄O₆
• 分子量: 230.218
• InChiKey: DAOHBWQLJUXURQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.02
• 重原子数：
  16.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  71.06
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  乙醇酸乙酯 、 丁炔二酸二甲酯 在 三苯基膦 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 16.0h， 以57%的产率得到4,5-dicarbomethoxy-3-ethoxy-2,5-dihydrofuran
  参考文献：
  名称：

  利用三苯基膦和乙炔二羧酸二甲酯与酯进行分子内Wittig反应

  摘要：

  α-羟基和α-氨基酯的分子内Wittig烯化反应已通过使用三苯基膦和乙炔二羧酸二甲酯的组合来高收率地进行。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)02053-6

文献信息

• Intramolecular Wittig reactions with esters utilising triphenylphosphine and dimethyl acetylenedicarboxylate
  作者：Lyndsay A. Evans、Kimberley E. Griffiths、Holger Guthmann、Patrick J. Murphy

  DOI：10.1016/s0040-4039(01)02053-6

  日期：2002.1

  The intramolecular Wittig olefination of α-hydroxy- and α-amino esters has been effected in high yield using a combination of triphenylphosphine and dimethyl acetylenedicarboxylate.

  α-羟基和α-氨基酯的分子内Wittig烯化反应已通过使用三苯基膦和乙炔二羧酸二甲酯的组合来高收率地进行。