(fluoromethyl)(3-nitrophenyl)sulfane

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (fluoromethyl)(3-nitrophenyl)sulfane
• 英文别名: (fluoromethyl)(3-nitrophenyl)thioether；1-(Fluoromethylsulfanyl)-3-nitrobenzene
• 化学式: C₇H₆FNO₂S
• 分子量: 187.195
• InChiKey: NJQAVICRKGJRSZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  71.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  sodium S-(fluoromethyl)sulfurothioate 、 间硝基苯胺 在 2,2'-联吡啶 、 亚硝酸特丁酯 、 copper(II) sulfate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 5.0h， 以72%的产率得到(fluoromethyl)(3-nitrophenyl)sulfane
  参考文献：
  名称：

  班特盐CH 2 FSSO 3 Na：单氟甲基硫醇化的高效无味试剂

  摘要：

  描述了一种实用且有效的单氟甲基硫醇化，其使用典型的邦特盐，S-（氟甲基）硫代硫酸钠钠作为硫源。该试剂容易与各种芳基胺和芳基硫醇反应。官能团的高耐受性证明了该反应的潜力。另外，该方法适用于复杂生物活性分子的后期单氟甲基硫醇化。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.8b02753

文献信息

• A Versatile, Electrophilic Reagent for Monofluoromethylthiolation^†
  作者：Rui Wang、Long Lu、Qilong Shen

  DOI：10.1002/cjoc.202300164

  日期：2023.9.15

  A new electrophilic monofluoromethylthiolating reagent N-fluoromethylthiophthalimide PhthSCH2F 1 was developed. Reagent 1 could be readily synthesized from easily available starting materials benzyl mercaptan and CH2FCl in three steps. N-Fluoromethylthiophthalimide 1 is a powerful electrophilic monofluoromethylthiolating reagent that allows the monofluoromethylthiolation of a wide range of nucleophiles

  开发了一种新型亲电单氟甲硫基化试剂N-氟甲硫基邻苯二甲酰亚胺PhthSCH 2 F 1 。试剂1可以由容易获得的起始原料苄硫醇和CH 2 FCl分三步容易地合成。N-氟甲基硫代邻苯二甲酰亚胺1是一种强大的亲电子单氟甲基硫基化试剂，可在温和条件下对多种亲核试剂进行单氟甲基硫基化，包括炔烃、芳基/乙烯基硼酸、富电子杂芳烃、β-酮酯和羟吲哚以及硫醇。
• GPR119 RECEPTOR AGONISTS
  申请人：F. Hoffmann-La Roche AG

  公开号：EP2283019A1

  公开（公告）日：2011-02-16
• [EN] PROCESS FOR THE PREPARATION OF PROCÉDÉ POUR L'ÉLABORATION DE 20090924WO2006081332A1PREDIX PHARMACEUTICALS HOLDING [US], et al2006080325AD1-26AD<br/>[FR] PROCÉDÉ POUR L'ÉLABORATION DE 20090924WO2006081332A1PREDIX PHARMACEUTICALS HOLDING [US], et al2006080325AD1-26AD
  申请人：ESTEVE LABOR DR

  公开号：WO2009115393A1

  公开（公告）日：2009-09-24

  The invention relates to a process for preparing N-(1-10 phenylethyl)anilines, salts, and solvates thereof, to novel intermediates, and to the use of the intermediates in the preparation of serotonin 5-HT6 antagonists.
• [EN] GPR119 RECEPTOR AGONISTS<br/>[FR] AGONISTES DES RÉCEPTEURS DE GPR119
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2009141238A1

  公开（公告）日：2009-11-26

  Provided herein are compounds of the formula (I): as well as pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein the substituents are as those disclosed in the specification. These compounds, and the pharmaceutical compositions containing them, are useful for the treatment of metabolic diseases and disorders such as, for example, type II diabetes mellitus.