(2R,3S)-3-(2-chlorophenyl)-2-isopropyl-4-nitrobutanal

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (2R,3S)-3-(2-chlorophenyl)-2-isopropyl-4-nitrobutanal
• 英文别名: (2R,3S)-3-(2-chlorophenyl)-4-nitro-2-propan-2-ylbutanal
• 化学式: C₁₃H₁₆ClNO₃
• 分子量: 269.728
• InChiKey: JEOPZGOJCXYSOD-VXGBXAGGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  62.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-[苯基-(甲苯-4-磺酰基)甲基]甲酰胺 、 (2R,3S)-3-(2-chlorophenyl)-2-isopropyl-4-nitrobutanal 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 16.0h， 以94%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  N-甲酰基哌啶通过Michael-Aza-Henry-半胱氨酸化反应级联的有机催化立体选择性构建

  摘要：

  据报道，通过醛，硝基烯烃和N-亚芳基甲酰胺的有机催化Michael-Aza-Henry-半缩合反应级联，可以有效地不对称合成N-甲酰基哌啶。该反应由二苯基脯氨醇三甲基甲硅烷基醚触发，并产生两个C-C和一个C-N键，从而在一锅操作中形成具有五个连续手性中心的高度对映体富集的N-甲酰基哌啶。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2012.07.097
• 作为产物：
  描述：

  1-chloro-2-(2-nitrovinyl)benzene 、 异戊醛 在 (2S)-2-[二苯基[(三甲基硅酯)氧基]甲基]-吡咯烷 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 9.0h， 生成 (2R,3S)-3-(2-chlorophenyl)-2-isopropyl-4-nitrobutanal
  参考文献：
  名称：

  N-甲酰基哌啶通过Michael-Aza-Henry-半胱氨酸化反应级联的有机催化立体选择性构建

  摘要：

  据报道，通过醛，硝基烯烃和N-亚芳基甲酰胺的有机催化Michael-Aza-Henry-半缩合反应级联，可以有效地不对称合成N-甲酰基哌啶。该反应由二苯基脯氨醇三甲基甲硅烷基醚触发，并产生两个C-C和一个C-N键，从而在一锅操作中形成具有五个连续手性中心的高度对映体富集的N-甲酰基哌啶。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2012.07.097

文献信息

• Novel bifunctional l-prolinamide derivatives as highly efficient organocatalysts for asymmetric nitro-Michael reactions
  作者：Dan Xu、Junliang Wang、Lijun Yan、Mingquan Yuan、Xiaotian Xie、Yongchao Wang

  DOI：10.1016/j.tetasy.2016.08.019

  日期：2016.12

  A series of novel bifunctional L-prolinamide derivatives was synthesised, of which (S)-N-((S)-2-oxo-1-phenyl-2-(tritylamino)ethyl)pyrrolidine-2-carboxamide 6 was found to be the most effective catalyst in terms of both the yield and stereoselectivity for the nitro-Michael reaction of aldehydes to nitroalkenes. Under these optimized reaction conditions, 17 corresponding novel nitro-Michael addition adducts had high yields (up to 94%) and showed excellent diastereoselectivity (up to 99:1 dr) and enantioselectivity (up to 98 ee) under mild reaction conditions. (C) 2016 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• Aromatic l-prolinamide-catalyzed asymmetric Michael addition of aldehydes to nitroalkenes
  作者：Yongchao Wang、Jun Lin、Kun Wei

  DOI：10.1016/j.tetasy.2014.11.006

  日期：2014.12

  Two chiral aromatic L-prolinamides were synthesized in high overall yield (95%) from N-Boc-L-proline and served as organocatalysts in asymmetric Michael reactions of aldehydes to nitroalkenes. Under the optimized reaction conditions, (S)-N-tritylpyrrolidine-2-carboxamide 4 was found to be a highly efficient organocatalyst for the Michael addition, and the corresponding Michael adducts were obtained in good yields (up to 94%), with excellent enantioselectivities (up to 99% ee) and diastereoselectivities (up to 99:1 dr). (C) 2014 Elsevier Ltd. All rights reserved.