(7-dibenzylamino-9H-fluoren-2-yl)-thiourea

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 芴
• 英文名称: (7-dibenzylamino-9H-fluoren-2-yl)-thiourea
• 英文别名: [7-(dibenzylamino)-9H-fluoren-2-yl]thiourea
• 化学式: C₂₈H₂₅N₃S
• 分子量: 435.593
• InChiKey: VAUQJXNOEKYSDG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.9
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  73.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (7-amino-9H-fluoren-2-yl)-carbamic acid tert-butyl ester 、 苄基碘 、 N,N'-硫羰基二咪唑 在 potassium carbonate 、 三氟乙酸 作用下， 以 乙腈 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 (7-benzylamino-9H-fluoren-2-yl)-thiourea 、 (7-dibenzylamino-9H-fluoren-2-yl)-thiourea
  参考文献：
  名称：

  一系列构象受限的硫脲类似物作为新型丙型肝炎病毒抑制剂的合成，活性和药代动力学特性

  摘要：

  设计，合成并评估了一系列新颖的构象限制的硫脲类似物的抗HCV活性。在这里，我们报告了这种新型的硫脲化合物的合成，结构-活性关系（SAR）和药代动力学特性，这些硫脲化合物在基于细胞的亚基因组HCV复制子测定中显示出对HCV的有效抑制活性。 与相应的芴酮化合物4c相比，在所测试的化合物中，发现芴化合物4b具有最强的活性（EC 50  = 0.3μM），较低的细胞毒性（CC 50 > 50μM）和显着更好的药代动力学特性。

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2010.07.002

文献信息

• THIOUREA COMPOUNDS
  申请人：Chern Jyh-Haur

  公开号：US20080096875A1

  公开（公告）日：2008-04-24

  This invention relates to thiourea compounds of formula (II) shown below: Each variable in formula (I) is defined in the specification. These compounds can be used to treat hepatitis C virus infection.

  本发明涉及以下公式（II）的硫脲化合物：公式（I）中的每个变量在说明书中有定义。这些化合物可用于治疗丙型肝炎病毒感染。
• [EN] THIOUREA COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS DE THIO-URÉE
  申请人：NAT HEALTH RESEARCH INSTITUTES

  公开号：WO2008022204A2

  公开（公告）日：2008-02-21

  [EN] This invention relates to thiourea compounds described herein. These thiourea compounds can be used to treat hepatitis C virus infection.
  [FR] La présente invention concerne des composés de thio-urée décrits dans le présent document. Ces composés de thio-urée peuvent être employés pour traiter l'infection par le virus de l'hépatite C.