N-benzyl-N-(pyridin-2-yl)formamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: N-benzyl-N-(pyridin-2-yl)formamide
• 英文别名: N-benzyl-N-pyridin-2-ylformamide
• 化学式: C₁₃H₁₂N₂O
• 分子量: 212.251
• InChiKey: PWSBPSIHNUHWGZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  33.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-benzyl-N-(pyridin-2-yl)formamide 在 盐酸 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 2-苄氨基吡啶
  参考文献：
  名称：

  中离子吡啶并[1,2-a]嘧啶酮：一类抑制烟碱型乙酰胆碱受体的杀虫剂。

  摘要：

  已发现一类新型的中离子吡啶并[1,2-a]嘧啶酮类，具有优异的杀虫活性，可控制许多昆虫，特别是半翅目和鳞翅目。作用模式研究表明，它们主要作为抑制剂作用于烟碱乙酰胆碱受体（nAChRs）。在这里，我们报告这类化学的发现，演化和制备。还介绍了我们在结构-活性关系阐明和生物活性评估方面所做的努力。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2016.10.031
• 作为产物：
  描述：

  2-溴吡啶 、 N-苄基甲酰胺 在 copper(l) iodide 、 N,N-二甲基甘氨酸 、 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 18.0h， 以71%的产率得到N-benzyl-N-(pyridin-2-yl)formamide
  参考文献：
  名称：

  铜/N,N-二甲基甘氨酸催化芳基溴化物和酰胺、芳基碘化物和仲无环酰胺之间的戈德堡反应

  摘要：

  使用 N,N-二甲基甘氨酸作为配体，在 90–110°C 下，芳基溴化物和酰胺之间进行了有效且通用的铜催化 Goldberg 反应，以良好至优异的收率提供所需产物。该反应对多种酰胺和多种官能团取代的芳基溴化物具有耐受性。此外，受阻的、非反应性的芳香族和脂肪族仲无环酰胺（已知为不良亲核试剂）可通过这种简单且廉价的铜/N,N-二甲基甘氨酸催化体系与芳基碘有效偶联。

  DOI：

  10.3390/molecules190913448

文献信息

• AMARATUNGA, W.;FRECHET, J. M. J., TETRAHEDRON LETT., 1983, 24, N 1, 1143-1146
  作者：AMARATUNGA, W.、FRECHET, J. M. J.

  DOI：——

  日期：——