acetic acid-(4-ethoxy-3-methyl-anilide)

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: acetic acid-(4-ethoxy-3-methyl-anilide)
• 英文别名: Essigsaeure-(4-aethoxy-3-methyl-anilid)；5-Acetamino-2-aethoxy-toluol；5-Acetamino-2-aethoxy-1-methyl-benzol；4-Acetamino-o-kresol-aethylaether；N-(4-ethoxy-3-methylphenyl)acetamide
• 化学式: C₁₁H₁₅NO₂
• mdl: MFCD24391673
• 分子量: 193.246
• InChiKey: QUSDZNGDIOYBOT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.363
• 拓扑面积：
  38.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  邻乙氧基甲苯 在 盐酸 、 tin 、 硝酸 、 溶剂黄146 作用下， 生成 acetic acid-(4-ethoxy-3-methyl-anilide)
  参考文献：
  名称：

  Staedel, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1883, vol. 217, p. 172

  摘要：

  DOI：

文献信息

• SUBSTITUTED TETRAHYDROISOQUINOLINE COMPOUND, THEIR PREPARATION AND USE IN MEDICAMENTS
  申请人：Mas Prio Josep

  公开号：US20090209528A1

  公开（公告）日：2009-08-20

  The present invention relates to substituted tetrahydroisoquinoline compounds of general formula (I), a process for their preparation, medicaments comprising said substituted tetrahydroisoquinoline compounds as well as the use of said substituted tetrahydroisoquinoline compounds for the preparation of medicaments, which are particularly suitable for the prophylaxis and/or treatment of disorders or diseases that are at least partially mediated via 5-HT 6 receptors.

  本发明涉及一般式(I)的取代四氢异喹啉化合物，其制备方法，包含所述取代四氢异喹啉化合物的药物以及利用所述取代四氢异喹啉化合物制备药物，特别适用于预防和/或治疗至少部分通过5-HT6受体介导的疾病或疾病的用途。
• Staedel, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1883, vol. 217, p. 172
  作者：Staedel

  DOI：——

  日期：——