2-(4-hydroxy-3-methylphenyl)ethylammonium chloride

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(4-hydroxy-3-methylphenyl)ethylammonium chloride
• 英文别名: 4-(2-aminoethyl)-2-methylphenol hydrochloride；4-(2-Aminoethyl)-2-methylphenol;hydrochloride
• 化学式: C₉H₁₃NO*ClH
• 分子量: 187.669
• InChiKey: JEWXAOLNWTXNCL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.62
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  46.2
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(4-hydroxy-3-methylphenyl)ethylammonium chloride 在 bis(pyridine)iodonium tetrafluoroborate 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 二甲基亚砜 为溶剂， 生成 [2-(4-hydroxy-3-iodo-5-methylphenyl)ethyl]carbamic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  通过与二烷基磷酸酯的醌甲基甲烷反应提高磷酸三酯形成中的烷基化和产物稳定性

  摘要：

  对功能化对醌甲基化物的反应的研究继续推动了我们为通过磷酸二酯烷基化对DNA进行受控，原位修饰而开发的试剂的设计。先前报道的对儿茶酚衍生的对醌甲基化物的研究可用于捕获可分离的磷酸三烷基酯，以用于表征和机理信息。然而，用这些衍生物形成内酯需要较长的反应时间，导致磷酸三烷基酯和水解产物的不利混合物。为了提高磷酸三烷基酯形成和捕获的速率和功效，苯酚衍生的对-甲基苯醌已被设计为增强构象，该构象有利于磷酸二烷基酯烷基化中间体的内酯化。已通过对-醌甲基化物前体1和相应的对照1 '的UV和1 H NMR分析检查了磷酸二酯烷基化和随后捕获的磷酸三酯加合物的相对速率。甲基的在掺入元的-位1（相对于1 “）显著提高lactionization的速率，以提供高得多的产率得到所需的产品，磷酸三酯内酯5。对照反应与1′仅提供少量的相应的内酯化的磷酸三烷基酯5 ′。

  DOI：

  10.1021/jo050050s
• 作为产物：
  描述：

  4-羟基-3-甲基苯乙酮 在 palladium on activated charcoal 盐酸 、 sodium azide 、 氢气 、 sodium cyanoborohydride 、 三氟乙酸 、 copper(ll) bromide 作用下， 以 乙醇 、 氯仿 、 乙酸乙酯 为溶剂， 生成 2-(4-hydroxy-3-methylphenyl)ethylammonium chloride
  参考文献：
  名称：

  通过与二烷基磷酸酯的醌甲基甲烷反应提高磷酸三酯形成中的烷基化和产物稳定性

  摘要：

  对功能化对醌甲基化物的反应的研究继续推动了我们为通过磷酸二酯烷基化对DNA进行受控，原位修饰而开发的试剂的设计。先前报道的对儿茶酚衍生的对醌甲基化物的研究可用于捕获可分离的磷酸三烷基酯，以用于表征和机理信息。然而，用这些衍生物形成内酯需要较长的反应时间，导致磷酸三烷基酯和水解产物的不利混合物。为了提高磷酸三烷基酯形成和捕获的速率和功效，苯酚衍生的对-甲基苯醌已被设计为增强构象，该构象有利于磷酸二烷基酯烷基化中间体的内酯化。已通过对-醌甲基化物前体1和相应的对照1 '的UV和1 H NMR分析检查了磷酸二酯烷基化和随后捕获的磷酸三酯加合物的相对速率。甲基的在掺入元的-位1（相对于1 “）显著提高lactionization的速率，以提供高得多的产率得到所需的产品，磷酸三酯内酯5。对照反应与1′仅提供少量的相应的内酯化的磷酸三烷基酯5 ′。

  DOI：

  10.1021/jo050050s

文献信息

• [EN] BIOMARKERS RELATED TO PARKINSON'S DISEASE AND METHODS OF USING THE SAME<br/>[FR] BIOMARQUEURS ASSOCIÉS À LA MALADIE DE PARKINSON ET LEURS MÉTHODES D'UTILISATION
  申请人：SENDA BIOSCIENCES INC

  公开号：WO2021207634A1

  公开（公告）日：2021-10-14

  The present disclosure relates to the treatment of Parkinson's disease. The present disclosure provides, in some embodiments, methods of treating Parkinson's disease in a patient in need thereof. In some embodiments, the methods disclosed herein comprise administering a levodopa therapy based on a patient's biomarker profile. In some embodiments, the levodopa therapy comprises or lacks a tyrosine decarboxylase inhibitor. Therapeutic uses and compositions are also disclosed.

  本公开涉及帕金森病的治疗。本公开提供了一些实施例，用于治疗需要治疗帕金森病的患者的方法。在一些实施例中，本文所披露的方法包括根据患者的生物标志物谱进行左多巴疗法的给药。在一些实施例中，左多巴疗法包括或不包括酪氨酸脱羧酶抑制剂。还披露了治疗用途和组合物。
• Antitumor Agent
  申请人：Arai Hitoshi

  公开号：US20090012060A1

  公开（公告）日：2009-01-08

  The present invention provides an antitumor agent and the like, which comprises as an active ingredient, a pyrimidine derivative represented by Formula (I): [wherein —X—Y-Z- represents —O—CR 3 ═N— (wherein R 3 represents a hydrogen atom, a substituted or unsubstituted aromatic heterocyclic group and the like) and the like, R 1 represents —NR 10 R 11 (wherein R 10 and R 11 may be the same or different, and each represents a hydrogen atom, substituted or unsubstituted lower alkyl and the like) and the like, R 2 represents —NR 13 R 14 (wherein R 13 and R 14 may be the same or different, and each represents a hydrogen atom, substituted or unsubstituted lower alkyl and the like)] or a pharmaceutically acceptable salt thereof.

  本发明提供了一种抗肿瘤剂及类似物，其包括一种以嘧啶衍生物为活性成分，其表示为式（I）：[其中- X-Y-Z-表示-O-CR3═N-（其中R3表示氢原子，取代或未取代的芳香族杂环基等），R1表示-NR10R11（其中R10和R11可以相同或不同，且每个表示氢原子，取代或未取代的较低烷基等），R2表示-NR13R14（其中R13和R14可以相同或不同，且每个表示氢原子，取代或未取代的较低烷基等）]或其药学上可接受的盐。
• ANTI-TUMOR AGENT
  申请人：KYOWA HAKKO KOGYO CO., LTD.

  公开号：EP1749827A1

  公开（公告）日：2007-02-07

  The present invention provides an antitumor agent and the like, which comprises as an active ingredient, a pyrimidine derivative represented by Formula (I): [wherein -X-Y-Z- represents -O-CR3=N- (wherein R3 represents a hydrogen atom, a substituted or unsubstituted aromatic heterocyclic group and the like) and the like, R1 represents -NR10R11 (wherein R10 and R11 may be the same or different, and each represents a hydrogen atom, substituted or unsubstituted lower alkyl and the like) and the like, R2 represents -NR13R14 (wherein R13 and R14 may be the same or different, and each represents a hydrogen atom, substituted or unsubstituted lower alkyl and the like)] or a pharmaceutically acceptable salt thereof.

  本发明提供了一种抗肿瘤剂等，其活性成分包括由式（I）表示的嘧啶衍生物： [其中-X-Y-Z-代表-O-CR3=N-（其中 R3 代表氢原子、取代或未取代的芳香杂环基等）等，R1 代表-NR10R11（其中 R10 和 R11 可以相同或不同，各自代表氢原子、R2代表-NR13R14（其中R13和R14可以相同或不同，且各自代表氢原子、取代或未取代的低级烷基等）]或其药学上可接受的盐。
• US7956060B2
  申请人：——

  公开号：US7956060B2

  公开（公告）日：2011-06-07
• Improved Alkylation and Product Stability in Phosphotriester Formation through Quinone Methide Reactions with Dialkyl Phosphates
  作者：Brian A. Bakke、Matthias C. McIntosh、Kenneth D. Turnbull

  DOI：10.1021/jo050050s

  日期：2005.5.1

  modification of DNA via phosphodiester alkylation. Previously reported investigations of p-quinone methides derived from catechols allowed for trapping of isolable trialkyl phosphates for characterization and mechanistic information. However, lactone formation with these derivatives required long reaction times, resulting in an unfavorable mixture of trialkyl phosphate and hydrolysis products. To enhance

  对功能化对醌甲基化物的反应的研究继续推动了我们为通过磷酸二酯烷基化对DNA进行受控，原位修饰而开发的试剂的设计。先前报道的对儿茶酚衍生的对醌甲基化物的研究可用于捕获可分离的磷酸三烷基酯，以用于表征和机理信息。然而，用这些衍生物形成内酯需要较长的反应时间，导致磷酸三烷基酯和水解产物的不利混合物。为了提高磷酸三烷基酯形成和捕获的速率和功效，苯酚衍生的对-甲基苯醌已被设计为增强构象，该构象有利于磷酸二烷基酯烷基化中间体的内酯化。已通过对-醌甲基化物前体1和相应的对照1 '的UV和1 H NMR分析检查了磷酸二酯烷基化和随后捕获的磷酸三酯加合物的相对速率。甲基的在掺入元的-位1（相对于1 “）显著提高lactionization的速率，以提供高得多的产率得到所需的产品，磷酸三酯内酯5。对照反应与1′仅提供少量的相应的内酯化的磷酸三烷基酯5 ′。