他莫昔芬酸 | 97818-93-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 中文名称: 他莫昔芬酸
• 中文别名: {4-[(1Z)-1,2-二苯基丁-1-烯-1-基]苯氧基}乙酸
• 英文名称: Z-2-<4-(1,2-diphenyl-1-butenyl)phenoxy>acetic acid
• 英文别名: Tamoxifen acid；2-[4-[(Z)-1,2-diphenylbut-1-enyl]phenoxy]acetic acid
• CAS: 97818-93-4
• 化学式: C₂₄H₂₂O₃
• 分子量: 358.437
• InChiKey: QIMQCARYIBIRDS-GYHWCHFESA-N

物化性质

• 溶解度：
  可溶于氯仿（轻微加热）、DMSO（轻微加热）、甲醇（轻微超声处理）

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.7
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  46.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2918990090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  他莫昔芬酸 在 草酰氯 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 Z-2-<4-(1,2-diphenyl-1-butenyl)phenoxy>acetyl chloride
  参考文献：
  名称：

  Jarman, Michael; McCague, Raymond, Journal of Chemical Research, Miniprint, 1985, # 4, p. 1342 - 1388

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-苯基丁酸 在 sodium hydroxide 、 sodium methylate 、 四丁基硫酸氢铵 、 吡啶盐酸盐 、 magnesium 、 三氟乙酸酐 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 11.45h， 生成 他莫昔芬酸
  参考文献：
  名称：

  Jarman, Michael; McCague, Raymond, Journal of Chemical Research, Miniprint, 1985, # 4, p. 1342 - 1388

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Glutathione-responsive PROTAC for targeted degradation of ERα in breast cancer cells
  作者：Zhili Zhou、Heli Fan、Dehao Yu、Fengying Shi、Qianqian Li、Zhenjian Zhang、Xiaolu Wang、Xuejun Zhang、Cheng Dong、Huabing Sun、Wenyi Mi

  DOI：10.1016/j.bmc.2023.117526

  日期：2023.12

  (estrogen receptor-α)-targeting PROTACs (PROteolysis TArgeting Chimeras) have emerged as a novel and promising modality for breast cancer therapeutics. However, ERα PROTACs-induced degradation in normal tissues raises concerns about potential off-tissue toxicity. Tumor microenvironment-responsive strategy provides potential for specific control of the PROTAC’s on-target degradation activity. The glutathione

  ERα（雌激素受体-α）靶向 PROTAC（蛋白水解靶向嵌合体）已成为一种新颖且有前途的乳腺癌治疗方式。然而，ERα PROTAC 在正常组织中诱导的降解引起了人们对潜在的组织外毒性的担忧。肿瘤微环境响应策略为特异性控制 PROTAC 的靶向降解活性提供了潜力。据报道，肿瘤细胞中的谷胱甘肽（GSH）水平显着升高。在这里，我们设计了一种 GSH 响应性 ERα PROTAC，它是通过亲核取代反应将邻硝基苯磺酰基与 VHL 基 ERα PROTAC 的羟基缀合而生成的。邻硝基苯磺酰基作为保护基团阻断 ERα PROTAC ( ER-P1 ) 的生物活性，并且可以被癌细胞中高含量的 GSH 特异性识别和去除。因此，与正常细胞相比，GSH 响应性 ERα PROTAC ( GSH-ER-P1 ) 在癌细胞中表现出显着增强的 ERα 降解，从而显着抑制乳腺癌细胞增殖，并对正常细胞产生较小的毒性作用。这项研究为使用肿瘤微环境响应性
• US5189212A
  申请人：——

  公开号：US5189212A

  公开（公告）日：1993-02-23
• Jarman, Michael; McCague, Raymond, Journal of Chemical Research, Miniprint, 1985, # 4, p. 1342 - 1388
  作者：Jarman, Michael、McCague, Raymond

  DOI：——

  日期：——