N-hydroxy-N-[1-(4-(1-phenylethoxy)-3-methylphenyl)ethyl]urea

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: N-hydroxy-N-[1-(4-(1-phenylethoxy)-3-methylphenyl)ethyl]urea
• 英文别名: 1-Hydroxy-1-[1-[3-methyl-4-(1-phenylethoxy)phenyl]ethyl]urea
• 化学式: C₁₈H₂₂N₂O₃
• 分子量: 314.384
• InChiKey: SNAWRBGEGZBQPN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.28
• 拓扑面积：
  75.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-羟基-3-甲基苯乙酮 生成 N-hydroxy-N-[1-(4-(1-phenylethoxy)-3-methylphenyl)ethyl]urea
  参考文献：
  名称：

  Lipoxygenase inhibiting compounds

  摘要：

  具有5-和12-脂氧酶抑制活性的化合物具有以下结构##STR1##其中A是直链或支链的二价碳原子数为1至4的烷基，R.sub.1是甲基、氨基或碳原子数为1至6的烷基氨基，取代基R.sub.2是C.sub.1-C.sub.2烷基。基团R.sub.3是氢、碳原子数为1至6的烷基、碳原子数为1至6的烷氧基、碳原子数为1至6的硫代烷氧基、卤素、氰基和三卤甲基中选择的一个或多个取代基，R.sub.4是氢、碳原子数为1至6的烷基、碳原子数为1至6的烷氧基、碳原子数为1至6的硫代烷氧基、羟基、卤素、氰基和三卤甲基中选择的一个或多个取代基，但当R.sub.1为氨基且A为>CHCH.sub.3时，R.sub.3和R.sub.4不能同时为氢。指定为M的基团是氢、药用可接受的阳离子或代谢可裂解基团。还公开了制备药物组合物和抑制5-和12-脂氧酶活性的方法。

  公开号：

  US05026729A1

文献信息

• US5026729A
  申请人：——

  公开号：US5026729A

  公开（公告）日：1991-06-25