(S,E)-2-methyl-N-pentylidenepropane-2-sulfinamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 亚磺酸及其衍生物
• 英文名称: (S,E)-2-methyl-N-pentylidenepropane-2-sulfinamide
• 英文别名: (NE,S)-2-methyl-N-pentylidenepropane-2-sulfinamide
• 化学式: C₉H₁₉NOS
• 分子量: 189.322
• InChiKey: LUXHRMWIRCPVFJ-OANVXVOSSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.89
• 拓扑面积：
  48.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S,E)-2-methyl-N-pentylidenepropane-2-sulfinamide 在 二异丁基氢化铝 、 N,N-二异丙基乙胺 、 间氯过氧苯甲酸 、 lithium chloride 、 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 甲苯 、 乙腈 为溶剂， 反应 19.33h， 生成 ethyl (S,E)-4,4-dichloro-5-((1,1-dimethylethyl)sulfonamido)non-2-enoate
  参考文献：
  名称：

  通过有机铜介导的还原反应高效合成Xaa-Gly型（Z）-氯代烯烃二肽等排体

  摘要：

  已经实现了Xaa-Gly型的（Z）-氯代烯烃二肽等排物（CADI）的高度立体选择性合成。用有机铜酸盐处理烯丙基宝石-二氯化物，通过（Z）-选择性高还原性脱氯，提供对应于Xaa-Gly型CADI的（Z）-氯代烯烃形成。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2016.06.080
• 作为产物：
  描述：

  正戊醛 、 S-叔丁基亚磺酰胺 在 titanium(IV) tetraethanolate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 (S,E)-2-methyl-N-pentylidenepropane-2-sulfinamide
  参考文献：
  名称：

  通过有机铜介导的还原反应高效合成Xaa-Gly型（Z）-氯代烯烃二肽等排体

  摘要：

  已经实现了Xaa-Gly型的（Z）-氯代烯烃二肽等排物（CADI）的高度立体选择性合成。用有机铜酸盐处理烯丙基宝石-二氯化物，通过（Z）-选择性高还原性脱氯，提供对应于Xaa-Gly型CADI的（Z）-氯代烯烃形成。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2016.06.080

文献信息

• PYRIMIDINE DERIVATIVES FOR THE TREATMENT OF VIRAL INFECTIONS
  申请人：McGowan David

  公开号：US20140045849A1

  公开（公告）日：2014-02-13

  This invention relates to pyrimidine derivatives, processes for their preparation, pharmaceutical compositions, and their use in treating viral infections such as HCV or HBV.

  这项发明涉及嘧啶衍生物，其制备方法，药物组成，以及它们在治疗病毒感染如HCV或HBV中的应用。
• Asymmetric synthesis of C–F quaternary α-fluoro-β-amino-indolin-2-ones via Mannich addition reactions; facets of reactivity, structural generality and stereochemical outcome
  作者：Chen Xie、Wanxing Sha、Yi Zhu、Jianlin Han、Vadim A. Soloshonok、Yi Pan

  DOI：10.1039/c6ra27710a

  日期：——

  Reported herein is a new approach for the preparation of enantiomerically pure α-fluoro-β-amino-indolin-2-ones possessing tetrasubstituted fluorinated stereogenic centers. This method includes the detrifluoroacetylative in situ generation of tertiary enolates followed by Mannich reaction with (Ss)-sulfinylimines. The operationally convenient conditions coupled with perfect diastereoselectivity and

  本文报道的是制备具有四取代的氟化立体异构中心的对映体纯的α-氟-β-氨基-吲哚-2-酮的新方法。此方法包括detrifluoroacetylative原位生成烯醇化物叔胺的，接着用（曼尼希反应小号小号）-sulfinylimines。操作上便利的条件以及完美的非对映选择性和功能性取代基相容性预示着这种新合成方法的广泛应用。
• Pyrimidine derivatives for the treatment of viral infections
  申请人：Janssen Sciences Ireland UC

  公开号：US10420767B2

  公开（公告）日：2019-09-24

  This invention relates to pyrimidine derivatives, processes for their preparation, pharmaceutical compositions, and their use in treating viral infections such as HCV or HBV.

  本发明涉及嘧啶衍生物、其制备工艺、药物组合物及其在治疗病毒感染（如 HCV 或 HBV）中的应用。
• US9422250B2
  申请人：——

  公开号：US9422250B2

  公开（公告）日：2016-08-23
• [EN] PYRIMIDINE DERIVATIVES FOR THE TREATMENT OF VIRAL INFECTIONS<br/>[FR] DÉRIVÉS PYRIMIDINES POUR LE TRAITEMENT D'INFECTIONS VIRALES
  申请人：JANSSEN R & D IRELAND

  公开号：WO2012136834A1

  公开（公告）日：2012-10-11

  This invention relates to pyrimidine derivatives, processes for their preparation, pharmaceutical compositions, and their use in treating viral infections such as HCV or HBV.