tert-butyl 3-(2,2,2-trifluoro-1-hydroxyethyl)azetidine-1-carboxylate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氮杂环丁烷
• 英文名称: tert-butyl 3-(2,2,2-trifluoro-1-hydroxyethyl)azetidine-1-carboxylate
• 英文别名: Tert-butyl 3-(2,2,2-trifluoro-1-hydroxyethyl)azetidine-1-carboxylate
• 化学式: C₁₀H₁₆F₃NO₃
• 分子量: 255.237
• InChiKey: SCVZPELRUYYZAH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.9
• 拓扑面积：
  49.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl 3-(2,2,2-trifluoro-1-hydroxyethyl)azetidine-1-carboxylate 在 四丁基氟化铵 、 戴斯-马丁氧化剂 、 三氟乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 63.58h， 生成 2-(azetidin-3-yl)-1,1,1,3,3,3-hexafluoropropan-2-ol trifluoroacetate
  参考文献：
  名称：

  [EN] SGC STIMULATORS
  [FR] STIMULATEURS DE SGC

  摘要：

  公开号：

  WO2014144100A3
• 作为产物：
  描述：

  3-甲酰基氮杂环丁烷-1-羧酸叔丁酯 、 (三氟甲基)三甲基硅烷 在 四丁基氟化铵 、 potassium fluoride 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 生成 tert-butyl 3-(2,2,2-trifluoro-1-hydroxyethyl)azetidine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  氟化脂肪二氮杂环丙烷：制备、表征和模型光标记研究

  摘要：

  合成并表征了以前未知的二氟甲基二氮杂环丙烷和以前被忽视的三氟甲基-脂肪族二氮杂环丙烷。模型光标记实验和生物学研究表明，这些化合物确实可以用作光亲和标记。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.2c02262

文献信息

• NOVEL PYRIDONE CARBOXYLIC ACID DERIVATIVE OR SALT THEREOF
  申请人：WAKUNAGA PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：US20200062752A1

  公开（公告）日：2020-02-27

  It is intended to provide a novel compound having high antitumor activity and low toxicity to normal cells. The present invention provides a pyridone carboxylic acid derivative represented by the following formula (1) or a salt thereof wherein R 1 represents a hydrogen atom, a halogen atom or the like; R 2 represents a hydrogen atom, a halogen atom or the like; R 3 to R 6 each represent a hydrogen atom or the like; R 7 represents a hydrogen atom or the like; R 8 represents a hydrogen atom, a halogen atom, the following formula (a) (wherein R a1 and R a2 each represent a hydrogen atom, a hydroxy group, an optionally substituted lower alkyl group or the like) or the like, or R 7 and R 8 together represent —N—OR 10 (wherein R 10 represents a hydrogen atom, an optionally substituted lower alkyl group, or an aralkyl group), or R 7 and R 8 form an optionally substituted 4- to 6-membered saturated hetero ring together with the adjacent carbon atom, or the like; R 9 represents a hydrogen atom or the like; X represents a nitrogen atom or the like; and Y represents a nitrogen atom or the like.

  本发明旨在提供一种具有高抗肿瘤活性和低毒性对正常细胞的新型化合物。本发明提供一种由以下式(1)表示的吡啶酮羧酸衍生物或其盐，其中R1代表氢原子、卤素原子或类似物；R2代表氢原子、卤素原子或类似物；R3至R6各自代表氢原子或类似物；R7代表氢原子或类似物；R8代表氢原子、卤素原子、以下式(a)（其中Ra1和Ra2各自代表氢原子、羟基、可选择取代的低烷基基团或类似物）或类似物，或者R7和R8一起代表—N—OR10（其中R10代表氢原子、可选择取代的低烷基基团或芳基烷基基团），或者R7和R8与相邻碳原子一起形成可选择取代的4-至6元饱和杂环，或类似物；R9代表氢原子或类似物；X代表氮原子或类似物；Y代表氮原子或类似物。
• sGC STIMULATORS
  申请人：IRONWOOD PHARMACEUTICALS, INC.

  公开号：US20160031903A1

  公开（公告）日：2016-02-04

  Compounds of Formulae I′ and I are described, which are useful as stimulators of sGC, particularly NO-independent, heme-dependent stimulators. These compounds are also useful for treating, preventing or managing various disorders that are herein disclosed.

  本文描述了化学式I'和I的化合物，它们可用作sGC的刺激剂，特别是NO独立，血红素依赖性的刺激剂。这些化合物还可用于治疗、预防或管理本文中披露的各种疾病。
• sGC stimulators
  申请人：Ironwood Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US10183021B2

  公开（公告）日：2019-01-22

  Compounds of Formulae I′ and I are described, which are useful as stimulators of sGC, particularly NO-independent, heme-dependent stimulators. These compounds are also useful for treating, preventing or managing various disorders that are herein disclosed.

  本文描述了式 I′ 和 I 的化合物，它们可用作 sGC 的刺激剂，特别是 NO 依赖性、血红素依赖性刺激剂。这些化合物还可用于治疗、预防或控制本文公开的各种疾病。
• SGC STIMULATORS
  申请人：Ironwood Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：EP2970243A2

  公开（公告）日：2016-01-20
• US9481689B2
  申请人：——

  公开号：US9481689B2

  公开（公告）日：2016-11-01