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methyl 7-methoxy-3-methyl-2-naphthoate

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
methyl 7-methoxy-3-methyl-2-naphthoate
英文别名
methyl 6-methoxy-2-methyl-3-naphthoate;Methyl 7-methoxy-3-methylnaphthalene-2-carboxylate
methyl 7-methoxy-3-methyl-2-naphthoate化学式
CAS
——
化学式
C14H14O3
mdl
——
分子量
230.263
InChiKey
VWYGMKDYPARLBN-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.4
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.21
  • 拓扑面积:
    35.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    methyl 7-methoxy-3-methyl-2-naphthoatesodium hydroxide盐酸 作用下, 以 乙腈二氯甲烷 为溶剂, 反应 17.5h, 生成 7-methoxy-3-methyl-2-naphthoic acid
    参考文献:
    名称:
    [EN] NAPTHTHALENE DERIVATIVES WHICH INHIBIT THE CYTOKINE OR BIOLOGICAL ACTIVITY OF MACROPHAGE MIGRATION INHIBITORY FACTOR (MIF)
    [FR] DERIVES DE NAPHTALENE QUI INHIBENT LA CYTOKINE OU L'ACTIVITE BIOLOGIQUE DU FACTEUR INHIBITEUR DE MIGRATION DU MACROPHAGE
    摘要:
    在规范中定义的Y、R1-R8和R101-R108,化合物的化学式(II)和抑制巨噬细胞迁移抑制因子(MIF)细胞因子或生物活性的方法包括将MIF与化学式(I)的化合物接触。该发明还涉及治疗MIF细胞因子或生物活性涉及的疾病或病况的方法,包括给予化学式(I)的化合物,单独或作为联合治疗的一部分。
    公开号:
    WO2003104178A1
  • 作为产物:
    描述:
    Methyl 7-methoxy-3-(trifluoromethylsulfonyloxy)naphthalene-2-carboxylate 、 四甲基锡 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 2,6-二叔丁基-4-甲基苯酚三苯基膦lithium chloride 作用下, 以 DMF (N,N-dimethyl-formamide) 为溶剂, 反应 21.0h, 生成 methyl 7-methoxy-3-methyl-2-naphthoate
    参考文献:
    名称:
    [EN] NAPTHTHALENE DERIVATIVES WHICH INHIBIT THE CYTOKINE OR BIOLOGICAL ACTIVITY OF MACROPHAGE MIGRATION INHIBITORY FACTOR (MIF)
    [FR] DERIVES DE NAPHTALENE QUI INHIBENT LA CYTOKINE OU L'ACTIVITE BIOLOGIQUE DU FACTEUR INHIBITEUR DE MIGRATION DU MACROPHAGE
    摘要:
    在规范中定义的Y、R1-R8和R101-R108,化合物的化学式(II)和抑制巨噬细胞迁移抑制因子(MIF)细胞因子或生物活性的方法包括将MIF与化学式(I)的化合物接触。该发明还涉及治疗MIF细胞因子或生物活性涉及的疾病或病况的方法,包括给予化学式(I)的化合物,单独或作为联合治疗的一部分。
    公开号:
    WO2003104178A1
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文献信息

  • [EN] MACROCYCLIC BROAD SPECTRUM ANTIBIOTICS<br/>[FR] ANTIBIOTIQUES MACROCYCLIQUES À LARGE SPECTRE
    申请人:RQX PHARMACEUTICALS INC
    公开号:WO2018149419A1
    公开(公告)日:2018-08-23
    Provided herein are antibacterial compounds, wherein the compounds in some embodiments have broad spectrum bioactivity. In various embodiments, the compounds act by inhibition of bacterial type 1 signal peptidase (SpsB), an essential protein in bacteria. Pharmaceutical compositions and methods for treatment using the compounds described herein are also provided.
    本文提供了抗菌化合物,其中在某些实施例中,这些化合物具有广谱生物活性。在各种实施例中,这些化合物通过抑制细菌类型1信号肽酶(SpsB)发挥作用,这是细菌中的一种必需蛋白质。还提供了使用所述化合物的药物组合物和治疗方法。
  • Napththalene derivatives which inhibit the cytokine or biological activity of microphage migration inhibitory factor (mif)
    申请人:Morand Francis Eric
    公开号:US20060106102A1
    公开(公告)日:2006-05-18
    Where Y, R 1 -R 8 and R 101 -R 108 are as defined in the specification. Compounds of formula (II) and methods of inhibiting the cytokine or biological activity of Macrophage Migrating Inhibitory Factor (MIF) comprising contacting MIF with a compound of formula (I) are provided. The invention also relates to methods of treating diseases or conditions where MIF cytokine or biological activity is implicated comprising administration of compounds of formula (1), either alone or as part of a combination therapy.
    本发明提供了式(II)化合物及抑制巨噬细胞迁移抑制因子(MIF)细胞因子或生物活性的方法,其中Y,R1-R8和R101-R108如规范中定义。该方法包括将MIF与式(I)化合物接触。本发明还涉及治疗MIF细胞因子或生物活性所涉及的疾病或病症的方法,包括单独或作为联合治疗的一部分给予式(1)化合物。
  • EP1549598A4
    申请人:——
    公开号:EP1549598A4
    公开(公告)日:2008-01-23
  • NAPTHTHALENE DERIVATIVES WHICH INHIBIT THE CYTOKINE OR BIOLOGICAL ACTIVITY OF MACROPHAGE MIGRATION INHIBITORY FACTOR (MIF)
    申请人:Cortical Pty Ltd
    公开号:EP1549598A1
    公开(公告)日:2005-07-06
  • MACROCYCLIC BROAD SPECTRUM ANTIBIOTICS
    申请人:RQx Pharmaceuticals, Inc.
    公开号:US20210198316A9
    公开(公告)日:2021-07-01
    Provided herein are antibacterial compounds, wherein the compounds in some embodiments have broad spectrum bioactivity. In various embodiments, the compounds act by inhibition of bacterial type 1 signal peptidase (SpsB), an essential protein in bacteria. Pharmaceutical compositions and methods for treatment using the compounds described herein are also provided.
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