3-[3-(3,4-dimethoxyphenyl)-2-propylamino]-1,2-propanediol

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-[3-(3,4-dimethoxyphenyl)-2-propylamino]-1,2-propanediol
• 英文别名: 3-[3-(3,4-Dimethoxyphenyl)-2-propylamino]1,2-propanediol；3-[1-(3,4-dimethoxyphenyl)propan-2-ylamino]propane-1,2-diol
• 化学式: C₁₄H₂₃NO₄
• 分子量: 269.341
• InChiKey: DPSRMDDQJBHPMR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.4
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  71
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-[3-(3,4-dimethoxyphenyl)-2-propylamino]-1,2-propanediol 、 苯甲醛 、 苯甲酸 在 水 、 碳酸氢钠 、 苯甲醛 、 3-(3,4-Dimethoxyphenyl-2-propyl]-5-hydroxymethyl-2-phenyloxazolidine 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 3-(3,4-Dimethoxyphenyl-2-propyl]-5-hydroxymethyl-2-phenyloxazolidine
  参考文献：
  名称：

  .beta.-Adrenergic 2-[4-(3-amino-2-hydroxypropoxy)phenyl]imidazoles

  摘要：

  本发明揭示了一种代替咪唑的新型咪唑化合物及其制备方法。这些咪唑化合物及其盐具有药理活性，包括抗高血压活性和β-肾上腺素能阻滞活性。

  公开号：

  US04567276A1
• 作为产物：
  描述：

  3,4-二甲氧基-Alpha-甲基苯乙胺 、 缩水甘油 在 silica gel 、 chloroform methanol 、 氨 作用下， 以 异丙醇 为溶剂， 反应 16.75h， 生成 3-[3-(3,4-dimethoxyphenyl)-2-propylamino]-1,2-propanediol
  参考文献：
  名称：

  .beta.-adrenergic blocking imidazolylphenoxy propanolamines

  摘要：

  本发明揭示了取代咪唑及其制备方法。这些咪唑及其盐表现出药理活性，包括抗高血压活性和β-肾上腺素能阻滞活性。 ##STR1##

  公开号：

  US04642311A1

文献信息

• .beta.-adrenergic blocking imidazolylphenoxy propanolamines
  申请人：Merck & Co., Inc.

  公开号：US04642311A1

  公开（公告）日：1987-02-10

  Substituted imidazoles and methods for their preparation are disclosed. These imidazoles, and their salts, exhibit pharmacological activity which includes antihypertensive activity and .beta.-adrenergic blocking activity. ##STR1##

  公开了取代咪唑和其制备方法。这些咪唑及其盐表现出药理活性，包括降压活性和β-肾上腺素受体阻滞活性。
• 3-Amino-2-hydroxypropoxyaryl imidazole derivatives
  申请人：Merck & Co., Inc.

  公开号：US04440774A1

  公开（公告）日：1984-04-03

  Novel substituted imidazoles of the formula ##STR1## and methods for their preparation are disclosed. These imidazoles, and their salts, exhibit pharmacological activity which includes antihypertensive activity and .beta.-adrenergic blocking activity.

  揭示了公式为##STR1##的新型取代咪唑类化合物以及它们的制备方法。这些咪唑类化合物及其盐表现出药理活性，包括抗高血压活性和β-肾上腺素受体阻滞活性。
• .beta.-Adrenergic 2-[4-(3-amino-2-hydroxypropoxy)phenyl]imidazoles
  申请人：Merck & Co., Inc.

  公开号：US04567276A1

  公开（公告）日：1986-01-28

  Novel substituted imidazoles and methods for their preparation are disclosed. These imidazoles, and their salts, exhibit pharmacological activity which includes antihypertensive activity and .beta.-adrenergic blocking activity.

  本发明揭示了一种代替咪唑的新型咪唑化合物及其制备方法。这些咪唑化合物及其盐具有药理活性，包括抗高血压活性和β-肾上腺素能阻滞活性。
• US4440774A
  申请人：——

  公开号：US4440774A

  公开（公告）日：1984-04-03
• US4567276A
  申请人：——

  公开号：US4567276A

  公开（公告）日：1986-01-28