3,5-bis(2-bromo-2-methylpropanoyloxy) benzoic acid

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚酯
• 英文名称: 3,5-bis(2-bromo-2-methylpropanoyloxy) benzoic acid
• 英文别名: 3,5-Bis(2-bromoisobutyryloxy)benzoic acid；3,5-bis[(2-bromo-2-methylpropanoyl)oxy]benzoic acid
• 化学式: C₁₅H₁₆Br₂O₆
• 分子量: 452.096
• InChiKey: FOLMMVGIRSCGTK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  89.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,5-bis(2-bromo-2-methylpropanoyloxy) benzoic acid 、 缩水甘油 在 1,4-二甲基吡啶鎓对甲苯磺酸盐 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 12.0h， 以44%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  通过顺序的巯基-环氧“点击”和酯化反应，解决用于多种功能化目的的聚合物链的中点†

  摘要：

  设计了用于制备中链多功能聚合物的合成策略。在这种策略中，在两个到三个合成步骤中制备了带有一个或两个环氧化物单元以及两个聚合引发位点的小分子。使用新设计的引发剂的甲基丙烯酸甲酯（MMA）单体的原子转移自由基聚合（ATRP）产生了环氧化物-中间反应性聚合物。仔细的链断裂研究证实了聚合物链上反应位点的中点位置。通过顺序的巯基-环氧和酯化反应对这些反应性环氧单元进行双重改性，然后得到中点多官能化聚合物结构。由于ATRP工艺与反应性环氧单元兼容，并且功能化工艺具有级联性质，目前的策略没有有机合成中保护基的要求。此外，它允许改变聚合物链中点的官能团的数量和性质。

  DOI：

  10.1039/c7ra02702h
• 作为产物：
  描述：

  2-溴-2-甲基丙酰溴 、 3,5-二羟基苯甲酸 在 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.33h， 以36%的产率得到3,5-bis(2-bromo-2-methylpropanoyloxy) benzoic acid
  参考文献：
  名称：

  通过顺序的巯基-环氧“点击”和酯化反应，解决用于多种功能化目的的聚合物链的中点†

  摘要：

  设计了用于制备中链多功能聚合物的合成策略。在这种策略中，在两个到三个合成步骤中制备了带有一个或两个环氧化物单元以及两个聚合引发位点的小分子。使用新设计的引发剂的甲基丙烯酸甲酯（MMA）单体的原子转移自由基聚合（ATRP）产生了环氧化物-中间反应性聚合物。仔细的链断裂研究证实了聚合物链上反应位点的中点位置。通过顺序的巯基-环氧和酯化反应对这些反应性环氧单元进行双重改性，然后得到中点多官能化聚合物结构。由于ATRP工艺与反应性环氧单元兼容，并且功能化工艺具有级联性质，目前的策略没有有机合成中保护基的要求。此外，它允许改变聚合物链中点的官能团的数量和性质。

  DOI：

  10.1039/c7ra02702h

文献信息

• Photochromic Compounds Comprising Polymeric Substituents And Methods For Preparation And Use Thereof
  申请人：Evans Richard Alexander

  公开号：US20090093601A1

  公开（公告）日：2009-04-09

  The present invention relates to a compound comprising a photochromic moiety and at least one substituent comprising a polymer chain having a carbon backbone and a plurality of functional moieties appended to the carbon backbone.

  本发明涉及一种化合物，该化合物包括一个光致变色基团和至少一个取代基，该取代基包括具有碳骨架的聚合物链和附加到碳骨架上的多个功能基团。
• PHOTOCHROMIC COMPOUNDS COMPRISING POLYMERIC SUBSTITUENTS AND METHODS FOR PREPARATION AND USE THEREOF
  申请人：Polymers Australia PTY Limited

  公开号：EP1802726A1

  公开（公告）日：2007-07-04
• EP1802726A4
  申请人：——

  公开号：EP1802726A4

  公开（公告）日：2008-04-30
• [EN] PHOTOCHROMIC COMPOUNDS COMPRISING POLYMERIC SUBSTITUENTS AND METHODS FOR PREPARATION AND USE THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉS PHOTOCHROMES COMPRENANT DES SUBSTITUANTS POLYMÈRES ET MÉTHODES DE SYNTHÈSE ET D'UTILISATION DE CES COMPOSÉS
  申请人：POLYMERS AUSTRALIA PTY LTD

  公开号：WO2006024099A1

  公开（公告）日：2006-03-09

  The present invention relates to a compound comprising a photochromic moiety and at least one substituent comprising a polymer chain having a carbon backbone and a plurality of functional moieties appended to the carbon backbone.
• Addressing the mid-point of polymer chains for multiple functionalization purposes through sequential thiol–epoxy ‘click’ and esterification reactions
  作者：Ikhlas Gadwal、Taejun Eom、JiHyeon Hwang、Youngson Choe、Joona Bang、Anzar Khan

  DOI：10.1039/c7ra02702h

  日期：——

  polymer chain. Dual-modification of these reactive epoxide unit(s) through sequential thiol–epoxy and esterification reactions then afforded the midpoint multiply functionalized polymeric structures. Due to compatibility of the ATRP process with the reactive epoxide unit(s) and the cascade nature of the functionalization processes, the present strategy is free from the protective-group requirement of organic

  设计了用于制备中链多功能聚合物的合成策略。在这种策略中，在两个到三个合成步骤中制备了带有一个或两个环氧化物单元以及两个聚合引发位点的小分子。使用新设计的引发剂的甲基丙烯酸甲酯（MMA）单体的原子转移自由基聚合（ATRP）产生了环氧化物-中间反应性聚合物。仔细的链断裂研究证实了聚合物链上反应位点的中点位置。通过顺序的巯基-环氧和酯化反应对这些反应性环氧单元进行双重改性，然后得到中点多官能化聚合物结构。由于ATRP工艺与反应性环氧单元兼容，并且功能化工艺具有级联性质，目前的策略没有有机合成中保护基的要求。此外，它允许改变聚合物链中点的官能团的数量和性质。