仲-丁基二苯基膦 | 7650-79-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 仲-丁基二苯基膦
• 中文别名: 二亚硝酸镉
• 英文名称: isobutyldiphenylphosphine
• 英文别名: 2-Butyldiphenylphosphine；2-butyldiphenylphosphane；s-butyldiphenylphosphine；diphenyl-(1-methyl-propyl)-phosphine；sec-butyldiphenylphosphine；(RS)-sek.-Butyldiphenylphosphin；butan-2-yl(diphenyl)phosphane
• CAS: 7650-79-5
• 化学式: C₁₆H₁₉P
• 分子量: 242.301
• InChiKey: QWINMNANNHVXIR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  仲-丁基二苯基膦 在 盐酸 、 sodium 、 lithium 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 2-[2-methylpropyl(phenyl)phosphanyl]acetic acid
  参考文献：
  名称：

  van Doorn, J. A.; Meijboom, N., Phosphorus, Sulfur and Silicon and the Related Elements, 1989, vol. 42, p. 211 - 222

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (1-Methyl-1-propenyl)diphenylphosphine 在 氢气 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以46%的产率得到仲-丁基二苯基膦
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and nuclear magnetic resonance spectra of some substituted vinyldiphenylphosphines

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01290a009

文献信息

• Preparation, ligand-exchange reactions, and alkylation reactions of some carbon disulphide derivatives of iron
  作者：Paul Conway、Seamus M. Grant、A. R. Manning

  DOI：10.1039/dt9790001920

  日期：——

  which may be polynuclear. When L = CNMe or CNBut further reaction occurs to give [Fe(CO)L3(CS2)] and then a carbonyl-free complex. Ligand-exchange reactions of the complexes where L = PPh3 or P(OPh)3 with the phosphorus(III) ligands L′ gives [Fe(CO)2L(L′)(CS2)] rapidly and then [Fe(CO)2L′2(CS2)] much more slowly. The extent of this reaction depends on ligand size and is more complete for the less bulky

  许多的[Fe（CO）2大号2（η 2 -CS 2复合物已从[铁制备）] 2（CO）9 ]和L CS 2溶液[L = PR 3，P（OR）3，或CNR]。当L ＝ P（OMe）3时，分离出第二不稳定产物，其可能是多核的。当L = CNME或CNBu吨进一步发生反应，得到的[Fe（CO）L- 3（CS 2）]，然后一个复杂的自由羰基。L = PPh 3或P（OPh）3与磷（III）配体L'的配合物的配体交换反应得到[Fe（CO）2 L（L'）（CS 2）]迅速，然后[Fe（CO） 2 L' 2（CS 2）]缓慢得多。该反应的程度取决于配体的大小，并且对于较小体积的L'而言更完整。但是，配体的碱性也非常重要，因此L'= AsBu n 3仅置换一个L = P（OPh） 3，而对于L'= SbEt 3则该反应是不完全的。另一方面，非常笨重但基本的L'= PPr i 3将完全取代较小笨重但基本L = P（OPh）
• CsOH-promoted P-alkylation: a convenient and highly efficient synthesis of tertiary phosphines
  作者：Matthew T Honaker、Benjamin J Sandefur、James L Hargett、Alicia L McDaniel、Ralph Nicholas Salvatore

  DOI：10.1016/j.tetlet.2003.09.117

  日期：2003.11

  and efficient method for the synthesis of tertiary phosphines and ditertiary phosphines has been developed. In the presence of cesium hydroxide, molecular sieves and DMF at room temperature, various secondary phosphines and alkyl bromides were examined, and the results have demonstrated that this methodology offers a general synthetic procedure to produce tertiary phosphines in moderate to high yields

  已经开发了温和而有效的合成叔膦和二叔膦的方法。在室温下存在氢氧化铯，分子筛和DMF的情况下，检查了各种仲膦和烷基溴化物，结果表明，该方法可提供一般的合成方法，以中等至高收率生产叔膦。还描述了旋光性叔膦的合成。
• METHOD FOR SYNTHESIZING OPTICALLY ACTIVE CARBONYL COMPOUNDS
  申请人：BASF SE

  公开号：US20180057437A1

  公开（公告）日：2018-03-01

  The present invention relates to a process for the preparation of an optically active carbonyl compound by asymmetric hydrogenation of a prochiral α,β-unsaturated carbonyl compound with hydrogen in the presence of at least one optically active transition metal catalyst that is soluble in the reaction mixture and which has rhodium as catalytically active transition metal and a chiral, bidentate bisphosphine ligand, wherein the reaction mixture during the hydrogenation of the prochiral α,β-unsaturated carbonyl compound additionally comprises at least one compound of the general formula (I): in which R 1 , R 2 : are identical or different and are C 6 - to C 10 -aryl which is unsubstituted or carries one or more, e.g. 1, 2, 3, 4 or 5, substituents which are selected from C 1 - to C 6 -alkyl, C 3 - to C 6 -cycloalkyl, C 6 - to C 10 -aryl, C 1 - to C 6 -alkoxy and amino; Z is a group CHR 3 R 4 or aryl which is unsubstituted or carries one or more, e.g. 1, 2, 3, 4 or 5, substituents which are selected from C 1 - to C 6 -alkyl, C 3 - to C 6 -cycloalkyl, C 6 - to C 10 -aryl, C 1 - to C 6 -alkoxy and amino, wherein R 3 and R 4 are as defined in the claims and the description.

  本发明涉及一种通过在至少一种可溶于反应混合物中的光学活性过渡金属催化剂的存在下，将可溶性光学活性过渡金属铑和手性双膦配体作为催化活性过渡金属的α，β-不对称氢化的可半手性α，β-不饱和羰基化合物与氢气反应制备光学活性羰基化合物的方法。在氢化可半手性α，β-不饱和羰基化合物的过程中，反应混合物中还包括至少一种符合一般式（I）的化合物：其中 R1、R2：相同或不同，为未取代或带有一个或多个（例如1、2、3、4或5个）C6到C10芳基取代基的化合物，所述取代基选自C1到C6烷基、C3到C6环烷基、C6到C10芳基、C1到C6烷氧基和氨基；Z是一种基团CHR3R4或未取代或带有一个或多个（例如1、2、3、4或5个）取代基的芳基，所述取代基选自C1到C6烷基、C3到C6环烷基、C6到C10芳基、C1到C6烷氧基和氨基，其中R3和R4如权利要求和说明书中定义。
• Expanding the Range of “Daniphos”‐Type P∩P‐ and P∩N‐Ligands: Synthesis and Structural Characterisation of New [(η ⁶ ‐arene)Cr(CO) ₃ ] Complexes
  作者：Elisabetta Alberico、Wolfgang Braun、Beatrice Calmuschi‐Cula、Ulli Englert、Albrecht Salzer、Daniel Totev

  DOI：10.1002/ejic.200700568

  日期：2007.11

  benzylamine are diastereotopic, which means that diastereomeric complexes arise upon coordination of theCr(CO)3 fragment to either of these two faces, the synthetic plan has been adjusted by exploiting the trimethylsilyl group as a temporary steric modulator in order to access both complexes with high diastereoselectivity. (© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2007)

  合成了新的 P∩P- 和 P∩N- 配体，其核心结构是 [(η6-芳烃)Cr(CO)3] 单元。这些新的配体扩展了“Daniphos”配体的范围，具有中心和平面手性，并且是通过立体选择性合成策略从光学纯的苄胺中制备的，这些苄胺在芳烃上带有除苄基二甲氨基以外的第二个取代基。由于不对称的 1,2- 和 1,3-二取代苄胺的两个面是非对映异构的，这意味着在 Cr(CO)3 片段与这两个面中的任何一个配位时会产生非对映复合物，因此合成计划已通过利用三甲基甲硅烷基作为临时空间调节剂，以便以高非对映选择性获得两种复合物。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2007)
• Water-insoluble Ruthenium catalyst composition for use in aqueous hydrogenation reactions
  申请人：Jost, Sonja

  公开号：EP2774674A1

  公开（公告）日：2014-09-10

  The invention relates to a method for converting a precatalyst complex to an active catalyst complex, wherein the precatalyst complex and the active catalyst complex comprise a ruthenium atom and an optically active ligand that is insoluble in water, and the active catalyst complex furthermore comprises a monohydride and a water molecule. The method comprises the steps of providing water as an activation solvent system with a pH value equal or below 2, and solving said precatalyst complex, an acid, and hydrogen therein. The invention further relates to a method for manufacturing a catalyst composition, a method for hydrogenating a substrate molecule and a reaction mixture.

  本发明涉及一种将前催化剂复合物转化为活性催化剂复合物的方法，其中前催化剂复合物和活性催化剂复合物包括一种钌原子和一种在水中不溶的光学活性配体，而活性催化剂复合物还包括一种单氢化物和一种水分子。该方法包括提供水作为激活溶剂体系，其pH值等于或低于2，并在其中溶解所述前催化剂复合物、酸和氢。本发明还涉及一种制备催化剂组合物的方法、一种加氢底物分子的方法和反应混合物。