8-chloro-3-methoxy-4-methyl-2,5-dioxo-2,5-dihydro-1H-benz[b]azepine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯氮卓类
• 英文名称: 8-chloro-3-methoxy-4-methyl-2,5-dioxo-2,5-dihydro-1H-benz[b]azepine
• 英文别名: 8-chloro-3-methoxy-4-methyl-1H-1-benzazepine-2,5-dione
• 化学式: C₁₂H₁₀ClNO₃
• 分子量: 251.669
• InChiKey: VSMYNJFKZZCRLU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  55.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  8-chloro-3-methoxy-4-methyl-2,5-dioxo-2,5-dihydro-1H-benz[b]azepine 在 二甲胺 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 8-Chloro-3-dimethylamino-4-methyl-2,5-dioxo-2,5-dihydro-1H-benz[b]azepine
  参考文献：
  名称：

  1-bolizazepin-2,5-diones

  摘要：

  苯并[b]哌啶化合物，含有它们的药物组合物以及利用它们治疗神经系统疾病的方法。

  公开号：

  US05492905A1
• 作为产物：
  描述：

  三(2-呋喃基)膦 、 8-Chloro-4-iodo-3-methoxy-2,5-dioxo-2,5-dihydro-1H-benz[b]azepine 、 四甲基锡 在 钯 、 (1E,4E)-1,5-diphenylpenta-1,4-dien-3-one;palladium 氟化钾，无水 、 甲苯 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 22.25h， 以to give 8-chloro-3-methoxy-4-methyl-2,5-dioxo-2,5-dihydro-1H-benz[b]azepine as a yellow solid的产率得到8-chloro-3-methoxy-4-methyl-2,5-dioxo-2,5-dihydro-1H-benz[b]azepine
  参考文献：
  名称：

  Therapeutic compositions

  摘要：

  苯并[b]氮杂环化合物，包含它们的制药组合物以及利用它们治疗神经系统疾病的方法。

  公开号：

  US05654295A1

文献信息

• 2,5-DIOXO-2,5-DIHYDRO-1H-BENZ b]AZEPINES AS NMDA RECEPTOR ANTAGONISTS
  申请人：ZENECA LIMITED

  公开号：EP0644878A1

  公开（公告）日：1995-03-29
• US5492905A
  申请人：——

  公开号：US5492905A

  公开（公告）日：1996-02-20
• US5654295A
  申请人：——

  公开号：US5654295A

  公开（公告）日：1997-08-05
• US5712272A
  申请人：——

  公开号：US5712272A

  公开（公告）日：1998-01-27
• [EN] 2,5-DIOXO-2,5-DIHYDRO-1H-BENZ[b]AZEPINES AS NMDA RECEPTOR ANTAGONISTS<br/>[FR] 2,5-DIOXO-2,5-DIHYDRO-1H-BENZ[b]AZEPINES UTILISEES COMME ANTAGONISTES DES RECEPTEURS DE N-METHYL-D-ASPARTATE (NMDA)
  申请人：ZENECA LIMITED

  公开号：WO1993025534A1

  公开（公告）日：1993-12-23

  (EN) Benz[b]azepines of formula (I) and (II), wherein R1, R2, R3 and R4 are independently selected from hydrogen, perfluoroalkyl, halo, nitro and cyano; R5 is selected from hydrogen and alkyl; R6 and R7 are independently selected from hydrogen, alkyl, alkenyl, cycloalkyl, cycloalkylalkyl, aryl, arylalkyl, heteroaryl, heteroarylalkyl and CH2Y wherein Y is selected from (CHOH)nCH2OH and (CH2)mRc whrein m is 0 to 5, n is 1 to 5 and Rc is selected from hydroxy, alkoxy, alkoxycarbonyl, carboxy, cycloalkyl, and NRdRe in which Rd and Re are independently selected from hydrogen and alkyl or Rd and Re, together with the nitrogen atom to which they are attached, form a 5-, 6- or 7-membered heterocyclic ring which optionally contains one additional heteroatom selected from nitrogen, oxygen and sulfur; or R6 and R7, together with the nitrogen atom to which they are attached, form a 5-, 6- or 7-membered heterocyclic ring which is bonded to said compound through said nitrogen atom, said heterocyclic ring optionally containing one additional heteroatom selected from nitrogen, oxygen and sulfur; R8 is selected from hydrogen, halo, alkyl which may optionally bear a substituent selected from amino, acylamino, carboxy and carboxamido, arylalkyl and heteroarylalkyl; and wherein each aryl or heteroaryl moiety may be optionally substituted; and pharmaceutically acceptable salt thereof, are useful in treating neurological disorders. Novel compounds and processes for their preparation are also referred to as well as the use of the compounds of formula (I) and (II) and pharmaceutical compositions containing them in treating neurological disorders.(FR) L'invention concerne des benz[b]azépines de la formule (I) et de la formule (II). Dans ces formules: R1, R2, R3 et R4 sont d'une manière indépendante un hydrogène, un perfluoroalkyle, un halo, un nitro ou un cyano; R5 est un hydrogène ou un alkyle; R6 et R7 sont d'une manière indépendante un hydrogène, un alkyle, un alcényle, un cycloalkyle, un cycloalkylalkyle, un aryle, un arylalkyle, un hétéroaryle, un hétéroarylalkyle ou CH2Y, où Y est (CHOH)nCH2OH ou (CH2)mRc, où m est compris entre 0 et 5, n est compris entre 1 et 5 et Rc est un hydroxy, un alcoxy, un alcoxycarbonyle, un carboxy, un cycloalkyle ou un NRdRe, où Rd et Re sont indépendamment un hydrogène ou un alkyle ou Rd et R6 forment ensemble avec l'atome d'azote auquel ils sont fixés un hétérocycle à 5, 6 ou 7 éléments qui contient, le cas échéant, un hétéroatome additionnel choisi parmi l'azote, l'oxygène et le soufre; où R6 et R7 forment ensemble avec l'atome d'azote auquel ils sont fixés un hétérocycle à 5, 6 ou 7 éléments qui est fixé audit composé par ledit atome d'azote, ledit hétérocycle contenant, le cas échéant, un hétéroatome additionnel choisi parmi l'azote, l'oxygène et le soufre; R8 est un hydrogène, un halo, un alkyle, qui peut le cas échéant porter comme substituant un amino, un acylamino, un carboxy ou un carboxamido, un arylalkyle ou un hétéroarylalkyle. Dans cette formule, chaque groupe aryle ou hétéroaryle peut, le cas échéant, être substitué. L'invention concerne également les sels de ces composés acceptables sur le plan pharmaceutique. Ces composés et leurs sels sont utiles pour traiter des troubles neurologiques. On décrit également de nouveaux composés et des procédés pour leur préparation ainsi que l'utilisation des composés de la formule (I) et (II) et de compositions pharmaceutiques les contenant dans le traitement de troubles neurologiques.