methyl 4-(4-methoxyphenyl)-2-methyl-4-(o-tolylamino)butanoate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: methyl 4-(4-methoxyphenyl)-2-methyl-4-(o-tolylamino)butanoate
• 化学式: C₂₀H₂₅NO₃
• 分子量: 327.423
• InChiKey: ROIIHKQZGZJTEM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.36
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  47.56
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-甲氧基苯乙烯 、 2-溴丙酸甲酯 、 邻甲苯胺 在 2,2'-联吡啶 、 copper(II) bis(trifluoromethanesulfonate) 、 potassium carbonate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 16.0h， 以57%的产率得到methyl 4-(4-methoxyphenyl)-2-methyl-4-(o-tolylamino)butanoate
  参考文献：
  名称：

  铜与胺和α-溴代烷基酯的铜催化烯烃间的1,2-氨基烷基化反应合成γ-氨基酯

  摘要：

  摘要 描述了一种新的铜催化的烯烃与α-溴代烷基酯和胺的分子间1,2-氨基烷基化反应，用于合成γ-氨基酯。利用Cu（OTf）2和2,2'-联吡啶催化体系，三组分反应可以在一个反应​​中形成两个新的化学键，包括一个CC键和一个CN键。代表使用自由基策略的新烯烃双官能化。 描述了一种新的铜催化的烯烃与α-溴代烷基酯和胺的分子间1,2-氨基烷基化反应，用于合成γ-氨基酯。利用Cu（OTf）2和2,2'-联吡啶催化体系，三组分反应可以在一个反应​​中形成两个新的化学键，包括一个CC键和一个CN键。代表使用自由基策略的新烯烃双官能化。

  DOI：

  10.1055/s-0036-1591903

文献信息

• Copper-Catalyzed Intermolecular Aminoalkylation of Alkenes with α-Bromoalkyl Esters and Amines toward Pyrrolidin-2-ones
  作者：Gao-Hui Pan、Xuan-Hui Ouyang、Ming Hu、Ye-Xiang Xie、Jin-Heng Li

  DOI：10.1002/adsc.201700365

  日期：2017.8.7

  We here describe a new copper‐catalyzed tandem annulation of alkenes with α‐bromoalkyl esters and primary amines for producing polysubstituted pyrrolidin‐2‐ones. The reaction allows the formation of three new chemical bonds, one C–C bond and two C–N bonds, in a single reaction, and represents the first three‐component difunctionalization of alkenes for the synthesis of pyrrolidin‐2‐ones involving [2+2+1]

  我们在这里描述了一种新的铜催化的烯烃与α-溴代烷基酯和伯胺的串联聚合，用于生产多取代的吡咯烷酮-2-酮。该反应允许在一个反应​​中形成三个新的化学键，一个C–C键和两个C–N键，代表了用于合成吡咯烷酮-2-酮的烯烃的第一个三组分双官能化，涉及[2 + 2 + 1]。