[MoCl2(N-2,6-Pr2(i)-C6H3)(NBu(t))(1,2-dimethoxyethane)]

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: [MoCl2(N-2,6-Pr2(i)-C6H3)(NBu(t))(1,2-dimethoxyethane)]
• 英文别名: [MoCl2(N-2,6-Pr(i)2C6H3)(NBu(t))(1,2-dimethoxyethane)]；Mo[N(2,6-iPr2C6H3)](N-t-Bu)Cl2(1,2-dimethoxyethane)；[MoCl2(N-2,6-Pr2(i)-C6H3)(NBu(t))(dme)]；[MoCl2(N-2,6-Pr(i)2C6H3)(NBu(t))(dme)]；Tert-butylimino-dichloro-[2,6-di(propan-2-yl)phenyl]iminomolybdenum;1,2-dimethoxyethane
• 化学式: C₂₀H₃₆Cl₂MoN₂O₂
• 分子量: 503.364
• InChiKey: RFAIMWLYJXQRQG-UHFFFAOYSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.47
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.7
• 拓扑面积：
  43.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [MoCl2(N-2,6-Pr2(i)-C6H3)(NBu(t))(1,2-dimethoxyethane)] 、 甲基二氯化铝 以 正己烷 、 甲苯 为溶剂， 以40%的产率得到[MoMe2(N(2,6-Pr2(i)-C6H3)AlCl2(μ-Cl))(NBu(t))]
  参考文献：
  名称：

  Application of molybdenum bis(imido) complexes in ethylene dimerisation catalysis

  摘要：

  结合EtAlCl2（Mo : Al = 1 : 15），酰胺配合物[MoCl2(NR)(NR′)(dme)]（R = R′ = 2,6-Pri2–C6H3（1）；R = 2,6-Pri2–C6H3，R′ = But（3）；R = R′ = But（4）；dme = 1,2-二甲氧基乙烷）和[Mo(NHBut)2(NR)2]（R = 2,6-Pri2–C6H3（5）；R = But（6））各自显示出中等的重氮乙烯催化二聚反应的TON、活性和选择性，这受到酰胺取代基性质的影响。相比之下，[MoCl2(NPh)2(dme)]（2）的产率较低，更倾向于聚合而非二聚。结合MeAlCl2（Mo : Al = 1 : 15）的1–4配合物引发的催化反应显示出明显较低的产率。5配合物与EtAlCl2（2 equiv.）反应生成产物混合物，而加入MeAlCl2则得到[MoMe2(N–2,6-Pri2–C6H3)2]。6配合物与RAlCl2（2 equiv.）（R = Me, Et）反应在两种情况下均生成[Mo({μ-N–But}AlCl2)2]（7）。酰胺衍生物1和3与Me3Al和MeAlCl2反应形成双金属配合物[MoMe2(N{R}AlMe2{μ-Cl})(NR′)]（R = R′ = 2,6-Pri2–C6H3（8）；R = 2,6-Pri2–C6H3，R′ = But（10））和[MoMe2(N{R}AlCl2{μ-Cl})(NR′)]（R = R′ = 2,6-Pri2–C6H3（9）；R = 2,6-Pri2–C6H3，R′ = But（11））。将8配合物暴露于五个当量的thf或PMe3，得到加合物[MoMe2(N–2,6-Pri2–C6H3)2(L)]（L = thf（12）；L = PMe3（13）），而与NEt3（5 equiv.）反应则得到[MoMe2(N–2,6-Pri2–C6H3)2]。5、9和11配合物的分子结构已被确定。

  DOI：

  10.1039/c2dt12061e
• 作为产物：
  描述：

  sodium molybdate 、 乙二醇二甲醚 、 2,6-二异丙基苯胺 、 叔丁胺 在 Me₃SiCl 、 Et₃N 作用下， 以50%的产率得到[MoCl2(N-2,6-Pr2(i)-C6H3)(NBu(t))(1,2-dimethoxyethane)]
  参考文献：
  名称：

  含有不同顺式多重键合配体的钼（VI）配合物：竞争的π供体基团的某些结构后果

  摘要：

  混合双（亚氨基）钼络合物的Mo（N-2,6-PR 2我ç 6 ħ 3）N-卜吨）氯2（DME）（是处理后的Na的多克的量接近2的MoO 4与H的等摩尔量2 N-2,6-PR 2我ç 6 ħ 3和卜吨NH 2在净过量的存在3和三甲基氯硅烷。钠处理2的MoO 4与一当量1-金刚烷胺的类似条件下，得到Mo（N-1-金刚烷基）（O）Cl 2（dme）（2）。报告了1和2的分子结构。基于电子方面的考虑，提出了酰亚胺基芳基取代基的取向的原理。

  DOI：

  10.1016/0277-5387(96)00008-3

文献信息

• Synthesis, characterization and reactivity of the molybdenum(VI) complex [MoCl(NAr)2(CH2CMe2Ph)] (Ar=2,6-Pri2C6H3)
  作者：Vernon C. Gibson、Carl Redshaw、Gary L.P. Walker、William Clegg、Mark R.J. Elsegood

  DOI：10.1016/j.jorganchem.2003.10.020

  日期：2004.1

  Similarly, the mixed-imido complex [MoCl2(NAr)(NBut)(dme)] affords [MoCl(NAr)(NBut)(CH2CMe2Ph)] (3). Chloride substitution reactions of 1 with the appropriate lithium reagents afford the compounds [MoCp(NAr)2(CH2CMe2Ph)] (4) (Cp=cyclopentadienyl), [MoInd(NAr)2(CH2CMe2Ph)] (5) (Ind=Indenyl), [Mo(OBut)(NAr)2(CH2CMe 2Ph)] (6), [MoMe(NAr)2(CH2CMe2Ph)] (7), [MoMe(PMe3)(NAr)2(CH2CMe 2Ph)] (8) (formed in the presence

  [MoCl（NAr）2 R]（R = CH 2 CMe 2 Ph（1）或CH 2 CMe 3（2）; Ar = 2,6-Pr i 2 C 6 H 3）是由[MoCl 2（NAr）2（dme）]（dme = 1,2-二甲氧基乙烷）和一当量的格氏试剂RMgCl在乙醚中的溶液。类似地，混合的酰亚胺基络合物[ MoCl 2（NAr）（NBu t）（dme）]提供[MoCl（NAr）（NBu t）（CH 2 CMe 2 Ph）]（3）。氯化物的取代反应1与适当的锂试剂一起提供化合物[MoCp（NAr）2（CH 2 CMe 2 Ph）]（4）（Cp =环戊二烯基），[MoInd（NAr）2（CH 2 CMe 2 Ph）]（5）（ Ind =茚基），[Mo（OBu t）（NAr）2（CH 2 CMe 2 Ph）]（6），[MoMe（NAr）2（CH 2 CMe 2 Ph）]（7），[MoMe（PMe 3）（NAr）2（CH
• Synthesis and X-ray crystal structures of hydridotris(3,5-dimethylpyrazolyl)borate (Tp′) molybdenum(VI) bis(imido) complexes
  作者：Vernon C. Gibson、Carl Redshaw、William Clegg、Mark R.J. Elsegood、Ulrich Siemeling、Thomas Türk

  DOI：10.1016/j.poly.2003.10.005

  日期：2004.1

  Abstract The reaction between the bridged bis(imido) complexes [(CH2)n(2-C6H4N)2]MoCl2(dme)} (n=1,2); dme=1,2-dimethoxyethane) and one equivalent of potassium hydridotris(3,5-dimethylpyrazolyl)borate (KTp′) in refluxing thf gives [(CH2)n(2-C6H4N)2](Tp′)MoCl} (n=1 (1), n=2 (2)) as red crystalline solids in good yields. Similarly, the reaction between [Mo(NAr)2Cl2(dme)] or [Mo(NAr)(NBut)Cl2(dme)] (Ar=2

  摘要桥联的双（亚氨基）配合物[（CH2）n（2-C6H4N）2] MoCl2（dme）}之间的反应（n = 1,2）；dme = 1,2-二甲氧基乙烷）和一当量的氢化三（3,5-二甲基吡唑基）硼酸钾（KTp'）回流得到[（ ）n（2- ）2]（Tp'）MoCl}（ n ＝ 1（1），n ＝ 2（2））为红色结晶固体，产率高。同样，[Mo（NAr）2Cl2（dme）]或[Mo（NAr）（NBut）Cl2（dme）]（Ar = 2,6-Pri2C6H3）和KTp'之间的反应产生绿色[Tp'Mo（NAr） 2Cl]（3）或棕色/黑色[Tp'Mo（NAr）（NBut）Cl]（4）。已经确定了化合物1、3和4的X射线晶体结构。所有的三面体结构都具有三齿Tp'配体和近线性亚氨基的fac配位。