3-chloro-4-phenylbenzaldehyde | 57592-44-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-chloro-4-phenylbenzaldehyde
• CAS: 57592-44-6
• 化学式: C₁₃H₉ClO
• 分子量: 216.667
• InChiKey: ZUHNTBRGYUKODM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 储存条件：
  2-8°C，惰性气体

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-chloro-4-phenylbenzaldehyde 在 sodium cyanoborohydride 、 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 8.5h， 生成 (3R,4R,5S)-4-acetamido-5-(((2-chloro-[1,1′-biphenyl]-4-yl)-methyl)amino)-3-(pentan-3-yloxy)cyclohex-1-ene-1-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  通过靶向 150 腔对奥司他韦氨基衍生物作为强效和选择性神经氨酸酶抑制剂的迭代优化和构效关系研究

  摘要：

  随着我们不断努力寻找神经氨酸酶 (NA) 抑制剂，我们在此报告了三个系列的新型奥司他韦氨基衍生物，目的是探索流感病毒 NA 150 腔内的可药化化学空间。其中，C 系列中大约一半的化合物被证明是比奥司他韦羧酸盐 (OSC) 更好的对野生型和奥司他韦耐药组 1 NAs 的抑制剂。值得注意的是，在细胞试验中，化合物12d、12e、15e和15i与 OSC 相比，对 H1N1、H5N1 和 H5N8 病毒表现出更强或等效的抗病毒活性。此外，化合物12e和15e在人肝微粒体 (HLM) 中表现出高代谢稳定性和对主要细胞色素 P450 (CYP) 酶的低抑制作用，以及低急性/亚急性毒性和一定的体内抗病毒功效。此外，还进行了药代动力学 (PK) 和分子对接研究。总体而言，12e和15e作为抗流感候选药物具有很大潜力，值得进一步研究。

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.1c01970
• 作为产物：
  描述：

  3-氯-4-羟基苯甲醛 在 吡啶 、 四(三苯基膦)钯 、 sodium carbonate 、 lithium chloride 作用下， 以 乙二醇二甲醚 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 18.5h， 生成 3-chloro-4-phenylbenzaldehyde
  参考文献：
  名称：

  A fragment-based approach leading to the discovery of a novel binding site and the selective CK2 inhibitor CAM4066

  摘要：

  Recently we reported the discovery of a potent and selective CK2 alpha inhibitor CAM4066. This compound inhibits CK2 activity by exploiting a pocket located outside the ATP binding site (alpha D pocket). Here we describe in detail the journey that led to the discovery of CAM4066 using the challenging fragment linking strategy. Specifically, we aimed to develop inhibitors by linking a high-affinity fragment anchored in the alD site to a weakly binding warhead fragment occupying the ATP site. Moreover, we describe the remarkable impact that molecular modelling had on the development of this novel chemical tool. The work described herein shows potential for the development of a novel class of CK2 inhibitors. (C) 2017 Published by Elsevier Ltd.

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2017.04.037

文献信息

• FR2254320
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• PURIFICATION OF CARBOXALDEHYDE
  申请人：ELI LILLY AND COMPANY

  公开号：EP1075480A1

  公开（公告）日：2001-02-14
• EP1075480A4
  申请人：——

  公开号：EP1075480A4

  公开（公告）日：2002-01-23
• EP1501509A4
  申请人：——

  公开号：EP1501509A4

  公开（公告）日：2009-07-15
• ARYL-LINK-ARYL SUBSTITUTED THIAZOLIDINE-DIONE AND OXAZOLIDINE-DIONE AS SODIUM CHANNEL BLOCKERS
  申请人：Merck & Co., Inc.

  公开号：EP1501509A2

  公开（公告）日：2005-02-02