n-[5-(trimethoxysilyl)-2-aza-1-oxo-pentyl]caprolactam

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 内酰胺类
• 英文名称: n-[5-(trimethoxysilyl)-2-aza-1-oxo-pentyl]caprolactam
• 英文别名: N-[5-(Trimethoxysilyl)-2-aza-1-oxopentyl]caprolactam；2-oxo-N-(3-trimethoxysilylpropyl)azepane-1-carboxamide
• 化学式: C₁₃H₂₆N₂O₅Si
• mdl: MFCD00069154
• 分子量: 318.445
• InChiKey: XLOUXCBUKZRSQG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.846
• 拓扑面积：
  77.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  n-[5-(trimethoxysilyl)-2-aza-1-oxo-pentyl]caprolactam 生成 3-异氰酸酯基丙基三甲氧基硅烷
  参考文献：
  名称：

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  硅烷偶联剂 KH-540 、 carbonyl biscaprolactam 以 甲苯 为溶剂， 反应 3.0h， 以100%的产率得到n-[5-(trimethoxysilyl)-2-aza-1-oxo-pentyl]caprolactam
  参考文献：
  名称：

  [EN] SILANE COUPLING AGENT, PROCESS FOR THE PREPARATION OF A SILANE COUPLING AGENT, USE OF SAID SILANE COUPLING AGENT IN A COMPOSITE OR ON A SUBSTRATE, NANOPARTICLES AND USE THEREOF IN A COATING.
  [FR] AGENT DE COUPLAGE DE SILANE, PROCEDE SERVANT A PREPARER CET AGENT, SON UTILISATION DANS UN COMPOSITE OU SUR UN SUBSTRAT, NANOPARTICULES ET LEUR UTILISATION DANS UN REVETEMENT

  摘要：

  本发明涉及一种新型硅烷偶联剂，其化学式如下（1），其中Y=由脂肪族、环状或芳香族基组成的链，还包括来自于次级胺、连接到次级或三级碳原子的胺或连接到一级、二级或三级碳原子的羟基等系列中的额外反应基团。R，R'= CH3或C2H5，n= 3-15，q= 1、2或3，p= 3-q。本发明还涉及将该偶联剂用于复合材料中，例如在牙科应用中。本发明还涉及通过在低于150°C的温度下反应含有至少一个氨基的硅烷化合物和羰基双乳酰胺制备硅烷偶联剂的方法。本发明还涉及通过在存在或不存在四乙氧基硅烷的情况下水解上述化学式的偶联剂获得的纳米颗粒，特别是纳米硅酸盐颗粒，并将其用于涂层中。

  公开号：

  WO2004046156A1

文献信息

• Accessing Elaborated 2,1-Borazaronaphthalene Cores Using Photoredox/Nickel Dual-Catalytic Functionalization
  作者：Matthieu Jouffroy、Geraint H. M. Davies、Gary A. Molander

  DOI：10.1021/acs.orglett.6b00466

  日期：2016.4.1

  A highly effective method for derivatizing 2,1-borazaronaphthalene cores using ammonium alkylbis-(catecholato)silicates via photoredox/nickel dual catalysis is reported. By forging C-sp(3)-C-sp(2) bonds via this approach, alkyl fragments with various functional groups can be introduced to the azaborine core, affording previously inaccessible heterocyclic isosteres in good to excellent yields. The base-free, room-temperature conditions outlined allow sensitive functional group tolerance, even permitting the cross-coupling of unprotected primary and secondary amines.
• Preparation of Diisopropylammonium Bis(catecholato)cyclohexylsilicate
  作者：Kingson Lin

  DOI：10.15227/orgsyn.094.0016

  日期：——
• ——
  作者：DESCHLER U.、 KLEINSCHMIT P.、 MICHEL R.

  DOI：——

  日期：——
• [EN] METHOD FOR PRODUCING COMPOSITION CONTAINING ORGANOSILICON COMPOUND, AND COMPOSITION CONTAINING ORGANOSILICON COMPOUND<br/>[FR] PROCÉDÉ DE PRODUCTION D'UNE COMPOSITION CONTENANT UN COMPOSÉ D'ORGANOSILICIUM, ET COMPOSITION CONTENANT UN COMPOSÉ D'ORGANOSILICIUM<br/>[JA] 有機ケイ素化合物を含む組成物の製造方法および有機ケイ素化合物を含む組成物
  申请人：[en]SHIN-ETSU CHEMICAL CO., LTD.;[ja]信越化学工業株式会社

  公开号：WO2022102445A1

  公开（公告）日：2022-05-19

  式（３）で表される有機ケイ素化合物と、式（４）で表されるアルカリ金属シアン酸塩と、式（５）で表されるアミド化合物とを１２０℃以下で反応させて式（１）で表される有機ケイ素化合物（Ａ）を製造し、この有機ケイ素化合物（Ａ）を、この有機ケイ素化合物（Ａ）と上記反応により副生する下記式（２）で表される有機ケイ素化合物（Ｂ）とを含む組成物として得る、化合物（Ａ）および（Ｂ）を含む組成物の製造方法。 Ｍ－ＯＣＮ　（４） （Ｒ1、Ｒ2はアルキル基等、Ｘはハロゲン原子、Ｍはアルカリ金属、ｍは１～１０の整数、ｎは１～３の整数、ｋは１～１０の整数を表す。）