N-(tert-pentyl)butan-1-amine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: N-(tert-pentyl)butan-1-amine
• 英文别名: N-butyl-2-methylbutan-2-amine
• 化学式: C₉H₂₁N
• 分子量: 143.272
• InChiKey: MFGBPWSFVCIOQG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  12
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-碘联苯 、 N-(tert-pentyl)butan-1-amine 在 六氟异丙醇 、 二氧化碳 、 水 、 palladium diacetate 、 silver trifluoroacetate 、 溶剂黄146 作用下， 反应 24.0h， 以45%的产率得到N-[4-(1,1'-biphenyl-4-yl)-2-methylbutan-2-yl]butan-1-amine
  参考文献：
  名称：

  二氧化碳介导的胺底物的 C(sp3)-H 芳基化

  摘要：

  在过去十年中，通过 CH 官能化制备胺一直是一个重要的研究领域，但通常依赖于添加的导向基团或空间位阻胺方法。由于游离胺导向的 C(sp3)-H 活化仍主要限于环化反应并提高胺基 CH 活化的可持续性和反应范围，我们提出了一种使用干冰形式的 CO2 的策略，以促进分子间CH芳基化。该方法已用于实现操作简单的程序，从而可以在 γ-CH 位置选择性地芳基化 1° 和 2° 脂肪胺。除了可能作为导向基团外，CO2 还被证明可以减少敏感胺底物的氧化。

  DOI：

  10.1021/jacs.8b05061
• 作为产物：
  描述：

  叔戊基胺 、 正丁醛 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 25.0h， 以54%的产率得到N-(tert-pentyl)butan-1-amine
  参考文献：
  名称：

  二氧化碳介导的胺底物的 C(sp3)-H 芳基化

  摘要：

  在过去十年中，通过 CH 官能化制备胺一直是一个重要的研究领域，但通常依赖于添加的导向基团或空间位阻胺方法。由于游离胺导向的 C(sp3)-H 活化仍主要限于环化反应并提高胺基 CH 活化的可持续性和反应范围，我们提出了一种使用干冰形式的 CO2 的策略，以促进分子间CH芳基化。该方法已用于实现操作简单的程序，从而可以在 γ-CH 位置选择性地芳基化 1° 和 2° 脂肪胺。除了可能作为导向基团外，CO2 还被证明可以减少敏感胺底物的氧化。

  DOI：

  10.1021/jacs.8b05061

文献信息

• Carbon Dioxide as a Directing Group for C-H Functionalization Reactions Involving Lewis Basic Amines, Alcohols, Thiols, and Phosphines for the Synthesis of Compounds
  申请人：The University of Toledo

  公开号：US20190185392A1

  公开（公告）日：2019-06-20

  Methods of synthesizing compounds using CO 2 as a directing group for C—H functionalization, and compounds made thereby, are described.

  描述了利用CO2作为导向基进行C-H官能化合成化合物的方法，以及由此制备的化合物。
• [EN] AMINE AND ETHER COMPOUNDS WHICH MODULATE THE CB2 RECEPTOR<br/>[FR] COMPOSÉS AMINE ET ÉTHER QUI MODULENT LE RÉCEPTEUR CB2
  申请人：BOEHRINGER INGELHEIM INT

  公开号：WO2009105509A1

  公开（公告）日：2009-08-27

  Compounds which modulate the CB2 receptor are disclosed. The compounds are useful for treating CB2 receptor-mediated diseases such as pain.

  揭示了调节CB2受体的化合物。这些化合物可用于治疗CB2受体介导的疾病，如疼痛。
• [EN] POLYMER WITH CATIONIC AND HYDROPHOBIC SIDE CHAINS<br/>[FR] POLYMÈRE À CHAÎNES LATÉRALES CATIONIQUES ET HYDROPHOBES
  申请人：GENEDIT INC

  公开号：WO2021217082A1

  公开（公告）日：2021-10-28

  Provided is a polymer comprising a hydrolysable polymer backbone, the polymer backbone comprising (i) monomer units comprising a hydrophobic side chain; and (ii) monomer units comprising a cationic side chain; wherein the cationic side chain comprises a polyamine with at least one tertiary amine and only a single nucleophilic center, optionally at the terminus of the polyamine, as well as a method of preparing said polymer, and a method of delivering a nucleic acid and/or polypeptide to a cell using the polymer.

  提供的是一种聚合物，包括可水解的聚合物骨架，该聚合物骨架包括（i）含有疏水侧链的单体单位；和（ii）含有阳离子侧链的单体单位；其中，阳离子侧链包括至少一个三级胺和仅一个亲核中心的聚胺，可选择在聚胺的末端，以及制备该聚合物的方法，以及使用该聚合物向细胞传递核酸和/或多肽的方法。
• TRIS(DIALKYLAMIDE)ALUMINUM COMPOUND, AND METHOD FOR PRODUCING ALUMINUM-CONTAINING THIN FILM USING SAME
  申请人：UBE INDUSTRIES, LTD.

  公开号：US20140295084A1

  公开（公告）日：2014-10-02

  The present invention relates to a tris(dialkylamide)aluminum compound, and a method for producing an aluminum-containing thin film using the aluminum compound, the tris(dialkylamide)aluminum compound being represented by the formula (1): wherein R represents a linear alkyl group having 1 to 6 carbon atoms; and R 1 , R 2 and R 3 may be the same as, or different from each other, and each independently represents hydrogen atom, or a linear or branched alkyl group having 1 to 6 carbon atoms, or R 1 , R 2 and R 3 may be joined together to form a ring, with the proviso that the compounds in which two or more of R 1 , R 2 and R 3 are hydrogen atoms are excluded, and three dialkylamide ligands may be the same as, or different from each other.

  本发明涉及一种三(二烷基酰胺)铝化合物以及使用该铝化合物制备含铝薄膜的方法，该三(二烷基酰胺)铝化合物由式(1)表示：其中，R表示1至6个碳原子的线性烷基；R1、R2和R3可以相同或不同，且分别独立地表示氢原子或1至6个碳原子的线性或支链烷基，或R1、R2和R3可以相互结合形成环；其中，化合物中两个或更多的R1、R2和R3为氢原子的化合物被排除在外，三个二烷基酰胺配体可以相同或不同。
• Benzimidazole derivatives and their use as a medicament
  申请人：Poitout Lydie

  公开号：US20090170922A1

  公开（公告）日：2009-07-02

  A subject of the present application is new benzimidazole derivatives of formula in which A, Y, R 1 , R 2 , R 3 and R 4 represent different variable groups. These products have an antagonist activity of GnRH (Gonadotropin-Releasing Hormone). The invention also relates to pharmaceutical compositions containing said products and their use for the preparation of a medicament.

  本申请的主题是公式中A、Y、R1、R2、R3和R4代表不同变量基团的新苯并咪唑衍生物。这些产物具有GnRH（促性腺激素释放激素）的拮抗活性。本发明还涉及含有所述产物的制药组合物及其用于制备药物的用途。