1-(3-bromophenyl)azepan-2-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 内酰胺类
• 英文名称: 1-(3-bromophenyl)azepan-2-one
• 化学式: C₁₂H₁₄BrNO
• 分子量: 268.153
• InChiKey: JNXGRNNBOOGIFF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.36
• 重原子数：
  15.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  20.31
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  四氢吡咯 、 1-(3-bromophenyl)azepan-2-one 在 Al₂O₃#dotCu⁽²⁺⁾ 、 potassium carbonate 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 16.0h， 以84%的产率得到1-(3-pyrrolidin-1-yl-phenyl)azepan-2-one
  参考文献：
  名称：

  CuII催化的溴代碘代芳烃对酰胺和胺的异相CuII催化溶剂选择性N-化

  摘要：

  已经实现了Cu II / Al 2 O 3催化的DMF和水中的环状酰胺和胺的选择性N-芳基化反应。该方案已用于合成在两个末端带有环酰胺和胺部分的芳烃文库，包括一些具有治疗重要性的支架。该机理是基于详细的电子顺磁共振（EPR）光谱，X射线光电子能谱（XPS），UV漫反射光谱（DRS）和电感耦合等离子体质谱（ICP-MS）研究在不同催化剂下建立的反应的各个阶段。回收Cu II / Al 2 O 3催化剂并再循环用于随后的反应。

  DOI：

  10.1002/chem.201302645
• 作为产物：
  描述：

  己内酰胺 、 1-溴-3-碘苯 在 Al₂O₃#dotCu⁽²⁺⁾ 、 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 15.0h， 以86%的产率得到1-(3-bromophenyl)azepan-2-one
  参考文献：
  名称：

  CuII催化的溴代碘代芳烃对酰胺和胺的异相CuII催化溶剂选择性N-化

  摘要：

  已经实现了Cu II / Al 2 O 3催化的DMF和水中的环状酰胺和胺的选择性N-芳基化反应。该方案已用于合成在两个末端带有环酰胺和胺部分的芳烃文库，包括一些具有治疗重要性的支架。该机理是基于详细的电子顺磁共振（EPR）光谱，X射线光电子能谱（XPS），UV漫反射光谱（DRS）和电感耦合等离子体质谱（ICP-MS）研究在不同催化剂下建立的反应的各个阶段。回收Cu II / Al 2 O 3催化剂并再循环用于随后的反应。

  DOI：

  10.1002/chem.201302645