(E)-2-methyl-6-phenylhex-4-en-2-ol

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (E)-2-methyl-6-phenylhex-4-en-2-ol
• 化学式: C₁₃H₁₈O
• 分子量: 190.285
• InChiKey: YKJPOFDWPSBOQM-VOTSOKGWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  二氧化碳 、 4-苯基-1-丁烯 、 三甲基铝 在 bis(1,5-cyclooctadiene)nickel (0) 、 三环己基膦 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 正己烷 为溶剂， 40.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 24.0h， 以42%的产率得到(E)-2-methyl-6-phenylhex-4-en-2-ol
  参考文献：
  名称：

  通过二氧化碳插入的镍催化末端烯烃的甲醛羰基-烯反应

  摘要：

  镍催化末端烯烃、二氧化碳和有机铝试剂的多组分偶联反应，从而以中等至良好的收率合成均烯丙醇，并具有出色的区域和立体选择性。

  DOI：

  10.1055/s-0036-1591845

文献信息

• Regio- and <i>Trans</i>-Selective Ni-Catalyzed Coupling of Butadiene, Carbonyls, and Arylboronic Acids to Homoallylic Alcohols under Base-Free Conditions
  作者：Yu-Qing Li、Guang Chen、Shi-Liang Shi

  DOI：10.1021/acs.orglett.1c00488

  日期：2021.4.2

  We herein report a Ni-catalyzed three-component coupling of 1,3-butadiene, carbonyl compounds, and arylboronic acids as a general synthetic approach to 1,4-disubstituted homoallylic alcohols, an important class of compounds, which have previously not been straightforward to access. The reaction occurs efficiently using a Ni(cod)2 catalyst without any external base and ligand at ambient temperature

  我们在本文中报道了Ni催化的1,3-丁二烯，羰基化合物和芳基硼​​酸的三组分偶联，作为1,4-二取代的均丙醇的重要合成方法，这是一类重要的化合物，以前并不简单访问。使用Ni（cod）2催化剂可在环境温度下有效地进行反应，而无需使用任何外部碱和配体，并且可在一次操作中对原料丁二烯进行高度区域选择性和反选择性的1,4-二叉官能化。这个简单而实用的协议可以应用于广泛范围的基材。中性条件显示了对高度碱敏感的官能团的非凡耐受性。