5-bromo-6-(2,6-difluorophenyl)-1-(2-methylpropyl)-3-(1H-pyrazol-1-yl)-2(1H)-pyrazinone

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 5-bromo-6-(2,6-difluorophenyl)-1-(2-methylpropyl)-3-(1H-pyrazol-1-yl)-2(1H)-pyrazinone
• 英文别名: 5-bromo-6-(2,6-difluorophenyl)-1-(2-methylpropyl)-3-(1H-pyrazol-1-yl)-2(H)-pyrazinone；5-bromo-6-(2,6-difluorophenyl)-1-(2-methylpropyl)-3-pyrazol-1-ylpyrazin-2-one
• 化学式: C₁₇H₁₅BrF₂N₄O
• 分子量: 409.233
• InChiKey: WXAFQGDECNZIRL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  50.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-bromo-6-(2,6-difluorophenyl)-1-(2-methylpropyl)-3-(1H-pyrazol-1-yl)-2(1H)-pyrazinone 、 三甲基铝 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 作用下， 以 乙二醇二甲醚 、 正己烷 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 5-methyl-6-(2,6-difluorophenyl)-1-(2-methylpropyl)-3-(1H-pyrazol-1-yl)-2(1H)-pyrazinone
  参考文献：
  名称：

  WO2007/149448

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  2,6-二氟苯甲醛 在 potassium carbonate 作用下， 以 甲醇 、 水 、 氯苯 、 乙腈 为溶剂， 反应 36.75h， 生成 5-bromo-6-(2,6-difluorophenyl)-1-(2-methylpropyl)-3-(1H-pyrazol-1-yl)-2(1H)-pyrazinone
  参考文献：
  名称：

  WO2007/149448

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Fungicidal Pyrazine Derivatives
  申请人：Sharpe Paula Louise

  公开号：US20080194585A1

  公开（公告）日：2008-08-14

  Compounds of Formula 1, and their N-oxides and agriculturally suitable salts, are disclosed as useful as fungicides (INSERT FORMULA I HERE) wherein R 1 is NR 4 R 5 , N═CR 19 R 21 , OR 6 , G 1 or G 2 ; or C 1 -C 8 alkyl, C 2 -C 8 alkenyl, each optionally substituted; A is O, S or NR 7 ; R 2 is cyano, NR 8 N═CR 9 R 10 , NC(═O)R 30 ; or a 5- or 6-membered heteroaromatic ring, each ring or ring system optionally substituted; R ? 3? is H, halogen, cyano, C 1 -C 6 alkyl; J is C 1 -C 8 alkyl or phenyl, optionally substituted; and R 4 , R 5 , R 6 , R 7 , R 8 , R 9 , R 10 , R 19 , R 21 , R 30 , G and G 2 are as defined in the disclosure. Also disclosed are compositions containing the compounds of Formula 1 and a method for controlling plant diseases caused by fungal plant pathogens which involves applying an effective amount of a compound of Formula 1.

  公式1的化合物及其N-氧化物和适用于农业的盐被披露为有用的杀菌剂（在此插入公式I），其中R1为NR4R5，N═CR19R21，OR6，G1或G2；或C1-C8烷基，C2-C8烯基，每个可选地取代；A为O，S或NR7；R2为氰基，NR8N═CR9R10，NC（═O）R30；或5-或6-成员杂环芳香环，每个环或环系统可选地取代；R?3?为H，卤素，氰基，C1-C6烷基；J为C1-C8烷基或苯基，可选地取代；R4、R5、R6、R7、R8、R9、R10、R19、R21、R30、G和G2如披露中所定义。还披露了含有公式1化合物的组合物以及一种控制由真菌植物病原体引起的植物病害的方法，其涉及施用公式1化合物的有效量。
• Pyrazinones As Cellular Proliferation Inhibitors
  申请人：Bereznak James Francis

  公开号：US20090186907A1

  公开（公告）日：2009-07-23

  This invention pertains to a method of inhibiting undesired animal cellular proliferation said method comprising contacting an animal cell with a compound of Formula 1 and all pharmaceutically acceptable, salts, N-oxides, hydrates, solvates, or geometric and stereoisomers thereof: wherein R 1 is NR 4 R 5 , N═CR 19 R 21 , OR 6 , G 1 or G 2 ; or C 1 -C 8 alkyl, C 2 -C 8 alkenyl, each optionally substituted; A is O, S or NR 7 ; R 2 is cyano, NR 8 —N═CR 9 R 10 or NC(═O)R 30 ; or a 5- or 6-membered heteroaromatic ring, each ring or ring system optionally substituted; R 3 is H, halogen, cyano, C 1 -C 6 alkyl; J is C 1 -C 8 alkyl or phenyl, optionally substituted; and R 4 , R 5 , R 6 , R 7 , R 8 , R 9 , R 10 , R 19 , R 21 , R 30 , G 1 and G 2 are as defined in the disclosure.

  本发明涉及一种抑制不需要的动物细胞增殖的方法，该方法包括将动物细胞与公式1的化合物接触，以及其所有药学上可接受的盐、N-氧化物、水合物、溶剂化合物或其几何和立体异构体：其中，R1是NR4R5、N═CR19R21、OR6、G1或G2；或C1-C8烷基、C2-C8烯基，每个基团可选择性地被取代；A是O、S或NR7；R2是氰基、NR8—N═CR9R10或NC(═O)R30；或5-或6-成员杂环芳基环，每个环或环系统可选择性地被取代；R3是H、卤素、氰基、C1-C6烷基；J是C1-C8烷基或苯基，可选择性地被取代；以及R4、R5、R6、R7、R8、R9、R10、R19、R21、R30、G1和G2如所述。
• WO2006/89060
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• PYRAZINONES AS CELLULAR PROLIFERATION INHIBITORS
  申请人：E.I. DU PONT DE NEMOURS AND COMPANY

  公开号：EP2034993A2

  公开（公告）日：2009-03-18
• [EN] PYRAZINONES AS CELLULAR PROLIFERATION INHIBITORS<br/>[FR] PYRAZINONES EN TANT QU'INHIBITEURS DE PROLIFÉRATION CELLULAIRE
  申请人：DU PONT

  公开号：WO2007149448A2

  公开（公告）日：2007-12-27

  [EN] This invention pertains to a method of inhibiting undesired animal cellular proliferation said method comprising contacting an animal cell with a compound of Formula 1 and all pharmaceutically acceptable, salts, N-oxides, hydrates, solvates, or geometric and stereoisomers thereof: Formula (I) wherein R¹ is NR⁴ R⁵, N=CR¹⁹ R²¹ OR⁶, G¹ or G²; or C₁-C₈ alkyl, C₂-C₈ alkenyl, each optionally substituted; A is O, S or NR⁷; R² is cyano, NR⁸-N=CR⁹ R¹⁰ or NC(=O)R³⁰; or a 5- or 6-membered heteroaromatic ring, each ring or ring system optionally substituted; R³ is H, halogen, cyano, C₁-C₆ alkyl; J is C₁
  [FR] La présente invention concerne une méthode d'inhibition de la prolifération cellulaire non désirée chez un animal, ladite méthode comprenant la mise en contact d'une cellule animale avec un composé de Formule 1 ou n'importe quel sel, N-oxyde, hydrate, solvate, isomère géométrique et stéréoisomère de qualité pharmaceutique dudit composé : Formule (I) où R¹ représente NR⁴ R⁵, N=CR¹⁹ R²¹ OR⁶, G¹ ou G² ; ou un groupement alkyle en C₁-C₈ ou alcényle en C₂-C₈, chacun éventuellement substitué ; A représente O, S ou NR⁷ ; R² représente un groupement cyano, NR⁸-N=CR⁹ R¹⁰ ou NC(=O)R³⁰; ou un cycle hétéroaromatique à 5 ou 6 chaînons, chaque cycle ou système cyclique pouvant être éventuellement substitué ; R³ représente H, un atome d'halogène, un groupement cyano ou un groupement alkyle en C₁-C₆ ; J représente un groupement alkyle en C₁-C_8, éventuellement substitué ; et R⁴, R⁵, R⁶, R⁷, R⁸, R⁹, R¹⁰, R¹⁹, R²¹, R³⁰, G¹ et G² sont tels que définis dans la description.