N,N,N’-trimethyl-N’-(1-naphthylmethyl)urea

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: N,N,N’-trimethyl-N’-(1-naphthylmethyl)urea
• 英文别名: 1,1,3-Trimethyl-3-(naphthalen-1-ylmethyl)urea；1,1,3-trimethyl-3-(naphthalen-1-ylmethyl)urea
• 化学式: C₁₅H₁₈N₂O
• 分子量: 242.321
• InChiKey: HFCOTSWEMKVFMQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  23.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  萘 、 1,1,3,3-四甲基脲 在 二叔丁基过氧化物 、 sodium t-butanolate 作用下， 反应 24.0h， 生成 N,N,N’-trimethyl-N’-(1-naphthylmethyl)urea 、 N,N,N’-trimethyl-N’-(2-naphthylmethyl)urea
  参考文献：
  名称：

  Base-promoted dehydrogenative coupling of benzene derivatives with amides or ethers

  摘要：

  电子中性和缺陷的苯衍生物被引入到脱氢偶联中，作为与酰胺/醚偶联的芳烃。

  DOI：

  10.1039/c4ob01253d

文献信息

• Base-promoted dehydrogenative coupling of benzene derivatives with amides or ethers
  作者：Ryota Ueno、Eiji Shirakawa

  DOI：10.1039/c4ob01253d

  日期：——

  Electronically neutral and deficient benzene derivatives are introduced into the dehydrogenative coupling as arenes that couple with amides/ethers.

  电子中性和缺陷的苯衍生物被引入到脱氢偶联中，作为与酰胺/醚偶联的芳烃。