(R_S*,1R*)-N-(2-(3',4'-methylenedioxy phenyl)ethyl)-N-(1-(3',4'-methylenedioxyphenyl)-2-phenylsulfinyl)ethylhydroxylamine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并间二氧杂环戊烯类
• 英文名称: (R_S*,1R*)-N-(2-(3',4'-methylenedioxy phenyl)ethyl)-N-(1-(3',4'-methylenedioxyphenyl)-2-phenylsulfinyl)ethylhydroxylamine
• 英文别名: N-[2-(1,3-benzodioxol-5-yl)ethyl]-N-[(1R)-1-(1,3-benzodioxol-5-yl)-2-[(R)-phenylsulfinyl]ethyl]hydroxylamine
• 化学式: C₂₄H₂₃NO₆S
• 分子量: 453.516
• InChiKey: GOKXNKZLZVCUNA-MQFAKOPTSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  96.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  甲基苯基亚砜 、 3-(1,3-benzodioxol-5-yl)-2-[2-(1,3-benzodioxol-5-yl)ethyl]oxaziridine 在 lithium diisopropyl amide 作用下， 生成 (R_S*,1S*)-N-[2-(3',4'-methylenedioxy phenyl)ethyl]-N-(1-(3',4'-methylenedioxyphenyl)-2-phenylsulfinyl)ethylhydroxylamine 、 (R_S*,1R*)-N-(2-(3',4'-methylenedioxy phenyl)ethyl)-N-(1-(3',4'-methylenedioxyphenyl)-2-phenylsulfinyl)ethylhydroxylamine
  参考文献：
  名称：

  将锂化甲基苯基亚砜加成到氧氮杂环丙烷的立体化学

  摘要：

  摘要 报道了锂化甲基苯基亚砜与恶氮丙啶反应的立体化学结果和非对映选择性。主要非对映体产物的相对立体化学通过与锂化外消旋甲基苯基亚砜与硝酮反应的主要非对映体产物的化学相关性来确定。

  DOI：

  10.1080/00397919608003775

文献信息

• Hajipour, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1997, vol. 36, # 4, p. 329 - 332
  作者：Hajipour

  DOI：——

  日期：——