4-(tert-butyl)-N-cyclohexyl-N-ethylbenzamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-(tert-butyl)-N-cyclohexyl-N-ethylbenzamide
• 英文别名: 4-tert-butyl-N-cyclohexyl-N-ethylbenzamide
• 化学式: C₁₉H₂₉NO
• 分子量: 287.445
• InChiKey: HRMINKBDCPHERL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.2
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.63
• 拓扑面积：
  20.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(tert-butyl)-N-cyclohexyl-N-ethylbenzamide 在 2-甲氧基吡啶 、 三氟甲磺酸酐 、 palladium diacetate 、 cesium pivalate 作用下， 以 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 19.0h， 生成 6-(tert-butyl)-N-cyclohexyl-N-ethyl-1-tosyl-1H-indazol-3-amine
  参考文献：
  名称：

  从叔酰胺中快速获得3-氨基吲唑

  摘要：

  从容易获得的起始原料开发了两步合成结构多样的3-氨基吲唑。该序列包括通过化学选择性Tf 2 O介导的叔酰胺活化并随后添加亲核酰肼的一锅合成氨基hydr 。然后，这些前体参与分子内无配体的Pd催化的CH氨基化反应。通过这种方法合成的氮杂杂环通过随后的脱保护/官能化反应进一步多样化。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.5b00765
• 作为产物：
  描述：

  N-乙基环己胺 、 对叔丁基苯甲酰氯 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 16.0h， 以83%的产率得到4-(tert-butyl)-N-cyclohexyl-N-ethylbenzamide
  参考文献：
  名称：

  从叔酰胺中快速获得3-氨基吲唑

  摘要：

  从容易获得的起始原料开发了两步合成结构多样的3-氨基吲唑。该序列包括通过化学选择性Tf 2 O介导的叔酰胺活化并随后添加亲核酰肼的一锅合成氨基hydr 。然后，这些前体参与分子内无配体的Pd催化的CH氨基化反应。通过这种方法合成的氮杂杂环通过随后的脱保护/官能化反应进一步多样化。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.5b00765

文献信息

• Rapid Access to 3-Aminoindazoles from Tertiary Amides
  作者：Patrick Cyr、Sophie Régnier、William S. Bechara、André B. Charette

  DOI：10.1021/acs.orglett.5b00765

  日期：2015.7.17

  two-step synthesis of structurally diverse 3-aminoindazoles from readily available starting materials was developed. This sequence includes a one-pot synthesis of aminohydrazones through chemoselective Tf2O-mediated activation of tertiary amides and subsequent addition of nucleophilic hydrazides. These precursors then participate in an intramolecular ligand-free Pd-catalyzed C–H amination reaction. The

  从容易获得的起始原料开发了两步合成结构多样的3-氨基吲唑。该序列包括通过化学选择性Tf 2 O介导的叔酰胺活化并随后添加亲核酰肼的一锅合成氨基hydr 。然后，这些前体参与分子内无配体的Pd催化的CH氨基化反应。通过这种方法合成的氮杂杂环通过随后的脱保护/官能化反应进一步多样化。