N-ethyl-N-cyclohexyl-N'-phenyl-urea

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-ethyl-N-cyclohexyl-N'-phenyl-urea
• 英文别名: N-Aethyl-N-cyclohexyl-N'-phenyl-harnstoff；N-cyclohexyl-N-ethyl-N'-phenylurea；1-cyclohexyl-1-ethyl-3-phenylurea
• 化学式: C₁₅H₂₂N₂O
• 分子量: 246.352
• InChiKey: RZJRKYXKMBXJIM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  32.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  苯甲酰氯 在 盐酸羟胺 、 potassium carbonate 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 N-ethyl-N-cyclohexyl-N'-phenyl-urea
  参考文献：
  名称：

  可见光诱导二恶唑酮脱羧生成膦酰亚胺和脲

  摘要：

  实现了可见光诱导的无外部催化剂的二恶唑酮脱羧，形成 N=P 和 N-C 键，从而获得膦酰亚胺酰胺和脲。通过这种实用策略，在系统 ppm Fe 存在的情况下，可以高产率（高达 98%）合成各种膦酰亚胺酰胺和脲（47 个实例）。

  DOI：

  10.3390/molecules27123648

文献信息

• Sabatier; Senderens, Comptes Rendus Hebdomadaires des Seances de l'Academie des Sciences, 1904, vol. 138, p. 1258
  作者：Sabatier、Senderens

  DOI：——

  日期：——
• Visible-Light-Induced Decarboxylation of Dioxazolones to Phosphinimidic Amides and Ureas
  作者：Jie Pan、Haocong Li、Kai Sun、Shi Tang、Bing Yu

  DOI：10.3390/molecules27123648

  日期：——

  A visible-light-induced external catalyst-free decarboxylation of dioxazolones was realized for the bond formation of N=P and N–C bonds to access phosphinimidic amides and ureas. Various phosphinimidic amides and ureas (47 examples) were synthesized with high yields (up to 98%) by this practical strategy in the presence of the system’s ppm Fe.

  实现了可见光诱导的无外部催化剂的二恶唑酮脱羧，形成 N=P 和 N-C 键，从而获得膦酰亚胺酰胺和脲。通过这种实用策略，在系统 ppm Fe 存在的情况下，可以高产率（高达 98%）合成各种膦酰亚胺酰胺和脲（47 个实例）。