2-methyl-4,4-dicyano-n-butyraldehyde

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 2-methyl-4,4-dicyano-n-butyraldehyde
• 英文别名: 2-(2-Methyl-3-oxopropyl)propanedinitrile；2-(2-methyl-3-oxopropyl)propanedinitrile
• 化学式: C₇H₈N₂O
• 分子量: 136.153
• InChiKey: YTOCFDLBCXLNON-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.3
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  64.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-methyl-4,4-dicyano-n-butyraldehyde 、 N,N-dimethyl-4-p-methylphenyl-4-oxo-3-amino-n-butanamide 在 苯磺酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 5.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  一种唑吡坦的制备方法

  摘要：

  本发明提供一种唑吡坦的制备方法，利用丙二腈和2‑甲基丙烯醛为原料，经1,4‑加成反应，制备2‑甲基‑4,4‑二氰基正丁醛，然后和N,N‑二甲基‑4‑对甲基苯基‑4‑氧代‑3‑氨基正丁酰胺经连续两次脱水缩合反应，和缚酸剂经消除反应制备唑吡坦。本发明方法原料价廉易得，工艺流程简短，反应条件温和，操作简便，成本低，三废量少，绿色环保，选择性好，产物收率和纯度高，有利于唑吡坦的工业化生产。

  公开号：

  CN110272414B
• 作为产物：
  描述：

  2-甲基丙烯醛 、 丙二腈 在 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 4.0h， 以97.6%的产率得到2-methyl-4,4-dicyano-n-butyraldehyde
  参考文献：
  名称：

  一种唑吡坦的制备方法

  摘要：

  本发明提供一种唑吡坦的制备方法，利用丙二腈和2‑甲基丙烯醛为原料，经1,4‑加成反应，制备2‑甲基‑4,4‑二氰基正丁醛，然后和N,N‑二甲基‑4‑对甲基苯基‑4‑氧代‑3‑氨基正丁酰胺经连续两次脱水缩合反应，和缚酸剂经消除反应制备唑吡坦。本发明方法原料价廉易得，工艺流程简短，反应条件温和，操作简便，成本低，三废量少，绿色环保，选择性好，产物收率和纯度高，有利于唑吡坦的工业化生产。

  公开号：

  CN110272414B

文献信息

• 一种唑吡坦的制备方法
  申请人：新发药业有限公司

  公开号：CN110272414B

  公开（公告）日：2020-07-17

  本发明提供一种唑吡坦的制备方法，利用丙二腈和2‑甲基丙烯醛为原料，经1,4‑加成反应，制备2‑甲基‑4,4‑二氰基正丁醛，然后和N,N‑二甲基‑4‑对甲基苯基‑4‑氧代‑3‑氨基正丁酰胺经连续两次脱水缩合反应，和缚酸剂经消除反应制备唑吡坦。本发明方法原料价廉易得，工艺流程简短，反应条件温和，操作简便，成本低，三废量少，绿色环保，选择性好，产物收率和纯度高，有利于唑吡坦的工业化生产。