4-(4-methoxybenzyl)-1,2-dimethyl-benzene

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-(4-methoxybenzyl)-1,2-dimethyl-benzene
• 英文别名: 4-[(4-Methoxyphenyl)methyl]-1,2-dimethylbenzene
• 化学式: C₁₆H₁₈O
• 分子量: 226.318
• InChiKey: ZPXUQKMUAUQDBP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  邻二甲苯 、 4-甲氧基苄基乙酸酯 在 gold(III) chloride 作用下， 反应 20.0h， 以58%的产率得到4-(4-methoxybenzyl)-1,2-dimethyl-benzene
  参考文献：
  名称：

  金催化的芳烃和杂芳烃的苯甲酰化

  摘要：

  在温和的反应条件下，使用催化量的金盐，可有效促进芳烃和杂芳烃与苄基乙酸酯，醇和碳酸盐的Friedel-Crafts型苄基化反应。以高收率和高选择性获得所得的1，1-二芳基烷烃和1-芳基-1-杂芳基烷烃。该方法的实用性通过短纤维酸衍生物{2-乙基[4- [4-（4-氯苄基）-苯氧基] -2-甲基丁酸酯（3）}}的合成证明。

  DOI：

  10.1002/adsc.200505433

文献信息

• Iodine-catalyzed disproportionation of aryl-substituted ethers under solvent-free reaction conditions
  作者：Marjan Jereb、Dejan Vražič

  DOI：10.1039/c3ob27267b

  日期：——

  iodine produced triphenylmethane and the corresponding aldehydes and ketones. The electron-donating substituents facilitated the reaction, while the electron-withdrawing groups retarded it; the difference in reactivity is not very high. Such an observation may be in favour of hydride transfer, predominantly from the less electron rich side of the ether with more stable carbocation formation. With the isotopic

  碘被证明是在无溶剂反应条件下芳基取代的醚歧化的有效催化剂。将各种取代的1,1,1'，1'-四芳基二甲基醚转化为相应的二芳基酮和二芳基甲烷衍生物。由I 2催化的4-甲氧基苯基取代的醚的转化也产生了单烷基化和二烷基化的Friedel-Crafts产品。用催化量的碘处理三苯甲基烷基和三苯甲基苄基醚三苯甲烷以及相应的醛和酮。供电子的取代基促进了反应，而吸电子基团阻止了该反应。反应性差异不是很大。这种观察可能有利于氢化物转移，主要是从醚的电子富集较少的一侧开始，具有更稳定的碳正离子形成。通过同位素研究，可以确定，大部分的C–H键断裂在速率确定步骤中发生，而羰基氧原子则起源于起始醚，而不是空气。转化是在空气和氩气下进行的，HI不是起作用的催化剂。
• Friedel-Crafts alkylation of anisole and its comparison with toluene. Predominant ortho-para substitution under kinetic conditions and the effect of thermodynamic isomerizations
  作者：George A. Olah、Judith A. Olah、Toshiyuki Ohyama

  DOI：10.1021/ja00330a042

  日期：1984.9

  Alkylation, catalysee par AlCl 3 et BF 3 ainsi que par HPF 6 a 65%, de l'anisole par des halogenures d'alkyle et des alcanols

  烷基化，催化剂 par AlCl 3 et BF 3 ainsi que par HPF 6 a 65%, de l'anisole par des haloures d'alkyle et des alcanols
• Imidazothiadiazole and imidazopyrazine derivatives as protease activated receptor4 (PAR4) inhibitors for treating platelet aggregation
  申请人：BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY

  公开号：US10822343B2

  公开（公告）日：2020-11-03

  The present invention provides thiazole compounds of Formula I wherein W, Y, R0, R2, R4, R5, R6, R7, X1, X2, X3 and X4 are as defined herein, or a stereoisomer, tautomer, pharmaceutically acceptable salt, prodrug ester or solvate form thereof, wherein all of the variables are as defined herein. These compounds are inhibitors of platelet aggregation and thus can be used as medicaments for treating or preventing thromboembolic disorders.

  本发明提供了式 I 的噻唑化合物 其中 W, Y、 R0、R2、R4、R5、R6、R7、X1、X2、X3 和 X4 如本文所定义，或其立体异构体、同系物、药学上可接受的盐、原药酯或溶 剂形式，其中所有变量如本文所定义。这些化合物是血小板聚集抑制剂，因此可用作治疗或预防血栓栓塞性疾病的药物。
• Transition-Metal-Catalyzed Benzylation of Arenes and Heteroarenes
  作者：Kristin Mertins、Irina Iovel、Jette Kischel、Alexander Zapf、Matthias Beller

  DOI：10.1002/anie.200460666

  日期：2005.1
• An Efficient and General Iron-Catalyzed Arylation of Benzyl Alcohols and Benzyl Carboxylates
  作者：Irina Iovel、Kristin Mertins、Jette Kischel、Alexander Zapf、Matthias Beller

  DOI：10.1002/anie.200462522

  日期：2005.6.20