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4-(2-chloro-3,3-dimethylbutyl)morpholine

中文名称
——
中文别名
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英文名称
4-(2-chloro-3,3-dimethylbutyl)morpholine
英文别名
4-(2-Chloro-3,3-dimethylbutyl)morpholine
4-(2-chloro-3,3-dimethylbutyl)morpholine化学式
CAS
——
化学式
C10H20ClNO
mdl
——
分子量
205.728
InChiKey
SRRDTHQUDJACEM-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.3
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    12.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    3,3-二甲基-1-丁烯 、 4-(pivaloyloxy)morpholin-4-ium trifluoromethanesulfonate 在 aluminum (III) chloride 、 iron(II) diacetylacetonate 、 lithium chloride 作用下, 以 二氯甲烷正丁醇 为溶剂, 反应 40.0h, 以49%的产率得到4-(2-chloro-3,3-dimethylbutyl)morpholine
    参考文献:
    名称:
    用于铁相关药物直接安装的N-烷基羟胺试剂的设计和可扩展合成。
    摘要:
    仲和叔烷基胺是特权物质类别,通常在药物和其他具有生物活性的小分子中发现。在本文中,我们报道了它们通过铁催化的胺化双官能化反应从烯烃直接合成。设计了十种新颖的羟胺衍生胺化试剂家族,用于通过烯烃的氨基氯化来安装几个与医学相关的胺基,例如甲胺,吗啉和哌嗪。该方法具有出色的官能团耐受性,并且将宽范围的烯烃转化为相应的产物,包括几种药物样分子。除了氨基氯化以外,还可以通过氨基叠氮化,氨基羟基化甚至分子内碳氨基化反应来安装其他功能,
    DOI:
    10.1002/anie.202008247
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