N-(3,4-dimethylphenyl)pentanamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(3,4-dimethylphenyl)pentanamide
• 化学式: C₁₃H₁₉NO
• 分子量: 205.3
• InChiKey: GKVCAEYCABWMAT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  29.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  戊腈 、 邻二甲苯 在 三氟甲磺酸三甲基硅酯 、 2-(diacetoxyiodo)mesitylene 、 水 、 copper(II) bis(trifluoromethanesulfonate) 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 15.0h， 以81%的产率得到N-(3,4-dimethylphenyl)pentanamide
  参考文献：
  名称：

  简单的芳烃与腈的对位选择性CH酰胺化

  摘要：

  一对简单的芳烃与腈-选择性CH酰胺化已经研制成功。通过增加芳烃的量，进一步元所产生的酰胺-选择性CH芳基化发生。利用空间效应和电子效应来控制选择性，仅产生对位选择性酰胺化产物。作为酰胺化试剂而不是酰胺的现成腈使N-芳基酰胺的合成更容易进行。

  DOI：

  10.1002/adsc.201500651

文献信息

• PREPARATION AND METHODS OF USE FOR ORTHO-ARYL 5- MEMBERED HETEROARYL-CARBOXAMIDE CONTAINING MULTI-TARGETED KINASE INHIBITORS
  申请人：Flynn, Gary, A.

  公开号：EP2739143B1

  公开（公告）日：2018-07-11
• <i>para</i>-Selective CH Amidation of Simple Arenes with Nitriles
  作者：Shi-Kai Xiang、Jin-Mei Li、He Huang、Chun Feng、Hai-Liang Ni、Xiao-Zhen Chen、Bi-Qin Wang、Ke-Qing Zhao、Ping Hu、Carl Redshaw

  DOI：10.1002/adsc.201500651

  日期：2015.11.16

  A para-selective CH amidation of simple arenes with nitriles has been developed. By increasing the amount of arenes, a further meta-selective CH arylation of the produced amides occurred. Both steric and electronic effects are utilized to control the selectivity, resulting in only para-selective amidation products. The readily available nitriles as amidation reagents instead of amides makes the synthesis

  一对简单的芳烃与腈-选择性CH酰胺化已经研制成功。通过增加芳烃的量，进一步元所产生的酰胺-选择性CH芳基化发生。利用空间效应和电子效应来控制选择性，仅产生对位选择性酰胺化产物。作为酰胺化试剂而不是酰胺的现成腈使N-芳基酰胺的合成更容易进行。