N-(3,4-dimethylphenyl)-3-methylbenzamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(3,4-dimethylphenyl)-3-methylbenzamide
• 化学式: C₁₆H₁₇NO
• mdl: MFCD00784142
• 分子量: 239.317
• InChiKey: NLVDLHCAQOOWCC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  29.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  邻二甲苯 、 间甲基苯腈 在 三氟甲磺酸三甲基硅酯 、 2-(diacetoxyiodo)mesitylene 、 水 、 copper(II) bis(trifluoromethanesulfonate) 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 15.0h， 以84%的产率得到N-(3,4-dimethylphenyl)-3-methylbenzamide
  参考文献：
  名称：

  简单的芳烃与腈的对位选择性CH酰胺化

  摘要：

  一对简单的芳烃与腈-选择性CH酰胺化已经研制成功。通过增加芳烃的量，进一步元所产生的酰胺-选择性CH芳基化发生。利用空间效应和电子效应来控制选择性，仅产生对位选择性酰胺化产物。作为酰胺化试剂而不是酰胺的现成腈使N-芳基酰胺的合成更容易进行。

  DOI：

  10.1002/adsc.201500651

文献信息

• Methods and Compositions for RAF Kinase Mediated Diseases
  申请人：ARIAD Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US20150105377A1

  公开（公告）日：2015-04-16

  The invention discloses methods and compositions for treating or preventing RAF kinase mediated diseases or conditions by administering a compound of Formula 1: or a pharmaceutically acceptable salt, solvate or hydrate thereof, wherein the variables are defined as herein.

  本发明公开了通过给予公式1的化合物或其药学上可接受的盐、溶剂或水合物来治疗或预防RAF激酶介导的疾病或病状的方法和组合物，其中变量如本文所定义。
• MONOCYCLIC HETEROARYL COMPOUNDS
  申请人：ARIAD Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US20170369446A1

  公开（公告）日：2017-12-28

  This invention relates to compounds of the general formula: in which the variable groups are as defined herein, and to their preparation and use.
• US8461167B2
  申请人：——

  公开号：US8461167B2

  公开（公告）日：2013-06-11
• <i>para</i>-Selective CH Amidation of Simple Arenes with Nitriles
  作者：Shi-Kai Xiang、Jin-Mei Li、He Huang、Chun Feng、Hai-Liang Ni、Xiao-Zhen Chen、Bi-Qin Wang、Ke-Qing Zhao、Ping Hu、Carl Redshaw

  DOI：10.1002/adsc.201500651

  日期：2015.11.16

  A para-selective CH amidation of simple arenes with nitriles has been developed. By increasing the amount of arenes, a further meta-selective CH arylation of the produced amides occurred. Both steric and electronic effects are utilized to control the selectivity, resulting in only para-selective amidation products. The readily available nitriles as amidation reagents instead of amides makes the synthesis

  一对简单的芳烃与腈-选择性CH酰胺化已经研制成功。通过增加芳烃的量，进一步元所产生的酰胺-选择性CH芳基化发生。利用空间效应和电子效应来控制选择性，仅产生对位选择性酰胺化产物。作为酰胺化试剂而不是酰胺的现成腈使N-芳基酰胺的合成更容易进行。