tert-butyl (E)-2-diazo-12,12-dimethyl-3,6-dioxoundec-10-enoate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: tert-butyl (E)-2-diazo-12,12-dimethyl-3,6-dioxoundec-10-enoate
• 英文别名: tert-butyl (E)-2-diazo-12,12-dimethyl-3,6-dioxotridec-10-enoate
• 化学式: C₁₉H₃₀N₂O₄
• 分子量: 350.458
• InChiKey: FJZJJRFCSNKINS-UKTHLTGXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.68
• 拓扑面积：
  62.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3,3-二甲基-1-丁烯 、 10-十一碳烯酸,2-重氮基-3,6-二羰基-,1,1-二甲基乙基酯 在 RuCl2(1,3-dimesityl-imidazolidin-2-yl)(PCy3)(=CHPh) 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以74%的产率得到tert-butyl (E)-2-diazo-12,12-dimethyl-3,6-dioxoundec-10-enoate
  参考文献：
  名称：

  一锅跨复分解/羰基内酯形成-α-重氮-β-酮酯的分子内环加成反应中的氧杂多环

  摘要：

  证明了使用Grubbs的第二代催化剂进行不饱和α-重氮-β-酮酸酯的化学选择性交叉复分解，然后用Rh 2（OAc）4催化的串联羰基内酯形成-分子内环加成。两种不同的催化金属碳烯转移反应也已通过一锅法成功进行，这使得在一次操作中即可快速产生分子复杂性。

  DOI：

  10.1002/adsc.200600306

文献信息

• Oxapolycycles from One-Pot Cross-Metathesis/Carbonyl Ylide Formation-Intramolecular Cycloaddition of α-Diazo-β-keto Esters
  作者：David M. Hodgson、Deepshikha Angrish

  DOI：10.1002/adsc.200600306

  日期：2006.11

  Chemoselective cross-metathesis of unsaturated α-diazo-β-keto esters using Grubbs’ 2nd generation catalyst, followed by Rh2(OAc)4-catalysed tandem carbonyl ylide formation-intramolecular cycloaddition is demonstrated. The two different catalytic metallocarbene transfer reactions have also been successfully carried out in a one-pot procedure, which allows rapid generation of molecular complexity in

  证明了使用Grubbs的第二代催化剂进行不饱和α-重氮-β-酮酸酯的化学选择性交叉复分解，然后用Rh 2（OAc）4催化的串联羰基内酯形成-分子内环加成。两种不同的催化金属碳烯转移反应也已通过一锅法成功进行，这使得在一次操作中即可快速产生分子复杂性。