(S)-3,3-dimethyl-1-naphthalen-2-yl-1-butan-2-ol

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: (S)-3,3-dimethyl-1-naphthalen-2-yl-1-butan-2-ol
• 英文别名: (S)-3,3-dimethyl-1-napthalen-2-yl-butan-2-ol；(2S)-3,3-dimethyl-1-naphthalen-2-ylbutan-2-ol
• 化学式: C₁₆H₂₀O
• 分子量: 228.334
• InChiKey: XEGIXJDKBJCPJD-HNNXBMFYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3,3-二甲基-1-丁烯 、 2-溴萘 在 (bicyclo[2.2.1]hepta-2,5-diene)-(2,4-pentanedionato)rhodium (I) 、 (S)-1-(2-diphenylphosphino-1-naphthyl)isoquinoline 、 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 双联邻苯二酚硼酸酯 、 caesium carbonate 、 sodium hydroxide 、 双氧水 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 27.0h， 以69%的产率得到(S)-3,3-dimethyl-1-naphthalen-2-yl-1-butan-2-ol
  参考文献：
  名称：

  [EN] CATALYZED ENANTIOSELECTIVE TRANSFORMATION OF ALKENES
  [FR] TRANSFORMATION ENANTIO-SELECTIVE CATALYSEE D'ALCENES

  摘要：

  公开号：

  WO2005012209A3

文献信息

• Catalytic Asymmetric Carbohydroxylation of Alkenes by a Tandem Diboration/Suzuki Cross-Coupling/Oxidation Reaction
  作者：Steven P. Miller、Jeremy B. Morgan、Nepveux、James P. Morken

  DOI：10.1021/ol036219a

  日期：2004.1.1

  Chiral nonsymmetric 1,2-diboron adducts are generated by catalytic enantioselective diboration. Oxidation of these adducts provides 1,2-diols in good yield. Alternatively, 1,2-diboron compounds may be reacted, in situ, with aryl halides wherein the less hindered C-B bond participates in cross-coupling. The remaining C-B bond is then oxidized in the reaction workup thereby allowing for net asymmetric carbohydroxylation of alkenes in a tandem one-pot diboration/Suzuki coupling/oxidation sequence.
• [EN] CATALYZED ENANTIOSELECTIVE TRANSFORMATION OF ALKENES<br/>[FR] TRANSFORMATION ENANTIO-SELECTIVE CATALYSEE D'ALCENES
  申请人：UNIV NORTH CAROLINA

  公开号：WO2005012209A3

  公开（公告）日：2005-08-11