(E)-(3,3-dimethylbutyl)-bis(pentafluorophenyl)borane

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (E)-(3,3-dimethylbutyl)-bis(pentafluorophenyl)borane
• 英文别名: (3,3-dimethylbut-1-yl)bis(pentafluorophenyl)borane；3,3-Dimethylbutyl-bis(2,3,4,5,6-pentafluorophenyl)borane
• 化学式: C₁₈H₁₃BF₁₀
• 分子量: 430.096
• InChiKey: GZKSOIHMTUVNFD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.12
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-(3,3-dimethylbutyl)-bis(pentafluorophenyl)borane 、 trans-4-dimesitylphosphinoisoprene 以 苯 为溶剂， 反应 8.0h， 以56%的产率得到3,3-Dimethylbutyl-[4-methyl-1,1-bis(2,4,6-trimethylphenyl)-2,5-dihydrophosphol-1-ium-2-yl]-bis(2,3,4,5,6-pentafluorophenyl)boranuide
  参考文献：
  名称：

  Unusual borane addition to conjugated dienylphosphanes under frustrated Lewis pair conditions

  摘要：

  二苯基膦异戊二烯通过异构化反应和随后的1,4-P/B加成与一系列R-B（C6F5）2硼路易斯酸反应，形成相应的杂环膦鎓/硼酸盐带电中性产物。

  DOI：

  10.1039/c5dt03879k
• 作为产物：
  描述：

  3,3-二甲基-1-丁烯 、 bis(pentafluorophenyl)borane 以 正戊烷 为溶剂， 反应 16.0h， 以96%的产率得到(E)-(3,3-dimethylbutyl)-bis(pentafluorophenyl)borane
  参考文献：
  名称：

  Unusual borane addition to conjugated dienylphosphanes under frustrated Lewis pair conditions

  摘要：

  二苯基膦异戊二烯通过异构化反应和随后的1,4-P/B加成与一系列R-B（C6F5）2硼路易斯酸反应，形成相应的杂环膦鎓/硼酸盐带电中性产物。

  DOI：

  10.1039/c5dt03879k

文献信息

• Unusual borane addition to conjugated dienylphosphanes under frustrated Lewis pair conditions
  作者：Sergei Krupski、Gerald Kehr、Constantin G. Daniliuc、Gerhard Erker

  DOI：10.1039/c5dt03879k

  日期：——

  Dimesitylphosphinoisoprene reacts with a series of R-B(C₆F₅)₂ boron Lewis acids by isomerization and subsequent 1,4-P/B addition to give the corresponding heterocyclic phosphonium/borate zwitterionic products.

  二苯基膦异戊二烯通过异构化反应和随后的1,4-P/B加成与一系列R-B（C6F5）2硼路易斯酸反应，形成相应的杂环膦鎓/硼酸盐带电中性产物。
• Borata-Wittig olefination reactions of ketones, carboxylic esters and amides with bis(pentafluorophenyl)borata-alkene reagents
  作者：Tongdao Wang、Sonja Kohrt、Constantin G. Daniliuc、Gerald Kehr、Gerhard Erker

  DOI：10.1039/c7ob01591g

  日期：——

  PhCH2CH2–). They underwent “non-classical” borata-Wittig olefination reactions with ethylformate to give the respective enolether carbonylation products, or their C1-elongated aldehydes (after hydrolysis). The borata-alkene [Ph–(CH2)2–CHB(C6F5)2−] [Li+HTMP] (16a) gave the respective “non-classical” borata-Wittig olefination products, the enolethers 25a,b and 27, respectively, upon treatment with methyl- or ethyl

  用LiTMP对强亲电性硼烷衍生物氨基– CH 2 CH 2 CH 2 –B（C 6 F 5）2 6进行质子化，得到硼烷-烯烃[氨基–（CH 2）2 –CH B（C 6 ˚F 5）2 - ] [李+ ]} 2 9其中后行轻便[2 + 2]与二苯甲酮或芴酮，得到相应的1,2- oxaboretanides环加成反应11A，b 。化合物9和11通过X射线衍射表征。化合物11a，b的热解或水解得到相应的borata-Wittig烯化产物12a，b。类似地，各种R–CH 2 –CH 2 –B（C 6 F 5）2硼烷（通常是通过将末端烯烃R–CH CH 2与Piers's硼烷[HB（C 6 F 5）2 ]加氢硼化生成）去质子化，得到相应的硼烷链烯烃16a–e（R：Ph–CH 2 –，n C 4 H 9，tBu，Cy，PhCH 2 CH 2 –）。他们与甲酸乙酯进行了“非经典”的borata-Witt