3-methyl-2-methylenetetrahydropyran

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氧烷类
• 英文名称: 3-methyl-2-methylenetetrahydropyran
• 化学式: C₇H₁₂O
• 分子量: 112.172
• InChiKey: DAGPGZFGKGWEOM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.95
• 重原子数：
  8.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  9.23
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  乙醛酸乙酯 、 3-methyl-2-methylenetetrahydropyran 在 zinc(II) chloride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.0h， 以97%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  2-亚甲基四氢吡喃：羰基烯反应中的有效伙伴

  摘要：

  2-亚甲基四氢吡喃的羰基烯反应为在温和条件下制备β-羟基二氢吡喃提供了一条快速、高产的途径。该过程为合成 2-取代四氢吡喃和将氧杂环直接引入分子骨架提供了新的途径。

  DOI：

  10.1021/ol402843s
• 作为产物：
  描述：

  2-甲基-5-羟基戊酸内酯 、 dimethyltitanocene 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 24.0h， 以43%的产率得到3-methyl-2-methylenetetrahydropyran
  参考文献：
  名称：

  2-亚甲基四氢吡喃：羰基烯反应中的有效伙伴

  摘要：

  2-亚甲基四氢吡喃的羰基烯反应为在温和条件下制备β-羟基二氢吡喃提供了一条快速、高产的途径。该过程为合成 2-取代四氢吡喃和将氧杂环直接引入分子骨架提供了新的途径。

  DOI：

  10.1021/ol402843s

文献信息

• [EN] FARNESOID X RECEPTOR AGONISTS AND USES THEREOF<br/>[FR] AGONISTES DU RÉCEPTEUR X FARNÉSOÏDE ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：METACRINE INC

  公开号：WO2017049177A1

  公开（公告）日：2017-03-23

  Described herein are compounds that are farnesoid X receptor agonists, methods of making such compounds, pharmaceutical compositions and medicaments comprising such compounds, and methods of using such compounds in the treatment of conditions, diseases, or disorders associated with farnesoid X receptor activity.

  本发明涉及法尼醇X受体激动剂化合物，制造此类化合物的方法，包含此类化合物的药物组合物和药品，以及使用此类化合物治疗与法尼醇X受体活性相关的状况、疾病或失调的方法。
• Ether compounds, compositions, and uses thereof
  申请人：Esperion Therapeutics, Inc.

  公开号：EP1862444A2

  公开（公告）日：2007-12-05

  The present invention relates to novel ether compounds, compositions comprising ether compounds, and methods useful for treating and preventing cardiovascular diseases, dyslipidemias, dysproteinemias, and glucose metabolism disorders comprising administering a composition comprising an ether compound. The compounds, compositions, and methods of the invention are also useful for treating and preventing Alzheimer's Disease, Syndrome X, peroxisome proliferator activated receptor-related disorders, septicaemia, thrombotic disorders, obesity, pancreatitis, hypertension, renal disease, cancer, inflammation, and impotence. In certain embodiments, the compounds, compositions, and methods of the invention are useful in combination therapy with other therapeutics, such as hypocholesterolemic and hypoglycaemic agents.

  本发明涉及新型醚类化合物、包含醚类化合物的组合物，以及用于治疗和预防心血管疾病、血脂异常、蛋白异常和糖代谢紊乱的方法，其中包含施用一种包含醚类化合物的组合物。本发明的化合物、组合物和方法还可用于治疗和预防阿尔茨海默病、X综合征、过氧化物酶体增殖物激活受体相关疾病、败血症、血栓性疾病、肥胖症、胰腺炎、高血压、肾病、癌症、炎症和阳痿。在某些实施方案中，本发明的化合物、组合物和方法可与其他治疗药物（如降胆固醇药和降血糖药）联合使用。
• Hydroxyl compounds and compositions for cholesterol management and related uses
  申请人：Esperion Therapeutics Inc.

  公开号：EP2404890A1

  公开（公告）日：2012-01-11

  The present invention relates to novel hydroxyl compounds, compositions comprising hydroxyl compounds, and methods useful for treating and preventing a variety of diseases and conditions such as, but not limited to aging, Alzheimer's Disease, cancer, cardiovascular disease, diabetic nephropathy, diabetic retinopathy, a disorder of glucose metabolism, dyslipidemia, dyslipoproteinemia, hypertension, impotence, inflammation, insulin resistance, lipid elimination in bile, obesity, oxysterol elimination in bile, pancreatitis, pancreatitius, Parkinson's disease, a peroxisome proliferator activated receptor-associated disorder, phospholipid elimination in bile, renal disease, septicemia, metabolic syndrome disorders (e.g., Syndrome X), thrombotic disorder. Compounds and methods of the invention can also be used to modulate C reactive protein or enhance bile production in a patient. In certain embodiments, the compounds, compositions, and methods of the invention are useful in combination therapy with other therapeutics; such as hypocholesterolemic and hypoglycemic agents.

  g.,X综合征）、血栓性疾病。本发明的化合物和方法还可用于调节 C 反应蛋白或提高患者的胆汁分泌。在某些实施方案中，本发明的化合物、组合物和方法可与其他治疗药物（如降胆固醇药和降血糖药）联合使用。
• NAPHTHYRIDINE COMPOUNDS AS JAK KINASE INHIBITORS
  申请人：Theravance Biopharma R&D IP, LLC

  公开号：EP3303348B1

  公开（公告）日：2019-08-07
• 2-Methylenetetrahydropyrans: Efficient Partners in the Carbonyl Ene Reaction
  作者：Guohua Liang、Dakin T. Sharum、Troy Lam、Nancy I. Totah

  DOI：10.1021/ol402843s

  日期：2013.12.6

  The carbonyl ene reaction of 2-methylenetetrahydropyrans provides a rapid, high yielding route for the preparation of β-hydroxydihydropyrans under mild conditions. This process provides a new entry for the synthesis of 2-substituted tetrahydropyrans and for the direct introduction of oxygen heterocycles into molecular frameworks.

  2-亚甲基四氢吡喃的羰基烯反应为在温和条件下制备β-羟基二氢吡喃提供了一条快速、高产的途径。该过程为合成 2-取代四氢吡喃和将氧杂环直接引入分子骨架提供了新的途径。