phenyl(3-(trifluoromethyl)phenyl)tellane

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: phenyl(3-(trifluoromethyl)phenyl)tellane
• 英文别名: phenyl(3-trifluoromethylphenyl)telluride；1-Phenyltellanyl-3-(trifluoromethyl)benzene；1-phenyltellanyl-3-(trifluoromethyl)benzene
• 化学式: C₁₃H₉F₃Te
• 分子量: 349.81
• InChiKey: POPVDMCRKRDLSQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.36
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  联苯二碲 、 3-(三氟甲基)苯硼酸 在 碘 、 二甲基亚砜 作用下， 以 neat (no solvent) 为溶剂， 反应 0.17h， 以79%的产率得到phenyl(3-(trifluoromethyl)phenyl)tellane
  参考文献：
  名称：

  在绿色条件下合成不对称二有机硫属元素硫属化合物：使用碘/ DMSO系统，无溶剂和无金属方法

  摘要：

  本文中，我们报告了一种绿色的碘催化方案，可用于访问不同类型的不对称二有机基硫属元素化物。这种新方法可以在没有溶剂和金属的情况下使用。使用一当量的芳基硼酸，一半当量的各种二有机基二卤代二硫化物，碘（10摩尔％）作为催化剂和2当量的二甲基亚砜（DMSO；作为氧化剂），以良好的产率获得所需的产物。在微波照射下10分钟的时间。

  DOI：

  10.1002/adsc.201500024

文献信息

• Synthesis of Unsymmetrical Diorganyl Chalcogenides under Greener Conditions: Use of an Iodine/DMSO System, Solvent- and Metal-Free Approach
  作者：Sumbal Saba、Jamal Rafique、Antonio L. Braga

  DOI：10.1002/adsc.201500024

  日期：2015.5.4

  Herein, we report a greener iodine‐catalyzed protocol to access different types of unsymmetrical diorganyl chalcogenides. This new approach works in the absence of solvent and metal. The desired products were obtained in good to excellent yields using one equivalent of arylboronic acids, half an equivalent of various diorganyl dichalcogenides, iodine (10 mol%) as a catalyst and 2 equivalents of dimethyl

  本文中，我们报告了一种绿色的碘催化方案，可用于访问不同类型的不对称二有机基硫属元素化物。这种新方法可以在没有溶剂和金属的情况下使用。使用一当量的芳基硼酸，一半当量的各种二有机基二卤代二硫化物，碘（10摩尔％）作为催化剂和2当量的二甲基亚砜（DMSO；作为氧化剂），以良好的产率获得所需的产物。在微波照射下10分钟的时间。
• Solvent selective phenyl selenylation and phenyl tellurylation of aryl boronic acids catalyzed by Cu(II) grafted functionalized polystyrene
  作者：Susmita Roy、Tanmay Chatterjee、Sk. Manirul Islam

  DOI：10.1016/j.tetlet.2014.12.055

  日期：2015.2

  A solvent-selective methodology for the phenyl selenylation and phenyl tellurylation of aryl boronic acids has been developed for the first time using a polymer supported Cu(II) catalyst. The catalyst was synthesized by anchoring Cu(OAc)(2) onto a functionalized polystyrene with pyridine thiosemicarbazone ligand. It was then characterized properly by SEM, EDAX, FT-IR, TGA, and EPR experiments. The catalyst smoothly catalyzes phenyl selenylation of aryl boronic acids in water and phenyl tellurylation of aryl boronic acids in PEG-600, selectively. Thus a wide variety of unsymmetrical organodiaryl or aryl-heteroaryl selenides and tellurides have been synthesized by this protocol. The catalyst was recycled up to six runs without any appreciable loss of catalytic activity. (C) 2014 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• Synthesis of symmetrical and unsymmetrical tellurides <i>via</i> silver catalysis
  作者：Bruna Goldani、Manoela do Sacramento、Eder J. Lenardão、Ricardo F. Schumacher、Thiago Barcellos、Diego Alves

  DOI：10.1039/c8nj01998c

  日期：——

  cross-coupling reaction of diaryl ditellurides with aryl boronic acids catalyzed by AgNO3. The general applicability and wide substrate scope make this an interesting method for the synthesis of a series of symmetrical and unsymmetrical diaryl tellurides. This silver-catalyzed protocol tolerates a variety of diaryl ditellurides as well as aryl boronic acids by using only 10 mol% of AgNO3 to provide the desired

  我们在这里描述了一种简单有效的方法，用于二芳基二碲化物与AgNO 3催化的芳基硼酸的交叉偶联反应。通用性和广泛的底物范围使该方法成为合成一系列对称和不对称二芳基碲化物的有趣方法。该银催化的方案通过仅使用10 mol％的AgNO 3来耐受多种二芳基二碲化物和芳基硼​​酸，从而以高收率提供所需的产物。通过高分辨率质谱分析提出了该反应机理，并可以检测出活性的（PhTe）2 Ag III中间体。