(3-chloro-4-methylphenyl)(phenyl)tellane

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (3-chloro-4-methylphenyl)(phenyl)tellane
• 英文别名: 2-Chloro-1-methyl-4-phenyltellanylbenzene；2-chloro-1-methyl-4-phenyltellanylbenzene
• 化学式: C₁₃H₁₁ClTe
• 分子量: 330.283
• InChiKey: KBVQCMYACJJJSP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  苯基溴化镁 在 碲化氢 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙腈 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 (3-chloro-4-methylphenyl)(phenyl)tellane
  参考文献：
  名称：

  芳基重氮盐可作为氮基路易斯酸催化剂及其在光活性电荷转移配合物形成中的应用

  摘要：

  我们报告了芳基重氮盐的路易斯酸催化作用，以及它们在不含添加剂、光催化剂和过渡金属的条件下在芳基光生中的路易斯酸度应用。在这种可见光介导的转化中，芳基重氮盐的路易斯酸性特性使其能够与二硫化物形成光活性电荷转移络合物。通过各种芳基重氮盐的硫属元素化，证明了这种新方案的实用性和多功能性。

  DOI：

  10.1016/j.cclet.2022.107821

文献信息

• Iron(0) nanoparticles mediated direct conversion of aryl/heteroaryl amines to chalcogenides via in situ diazotization
  作者：Subir Panja、Pintu Maity、Debasish Kundu、Brindaban C. Ranu

  DOI：10.1016/j.tetlet.2017.07.070

  日期：2017.8

  A simple procedure for the synthesis of organo-chalcogenides has been developed by the reaction of aryl/heteroaryl amines with di-aryl/heteroaryl dichalcogenides in the presence of tBuONO and Fe(0) nanoparticles. The reaction proceeds via in situ diazotization followed by chalcogenation. A series of functionalized diaryl/aryl heteroaryl/diheteroaryl/aryl-alkyl selenides, sulfides and tellurides have

  在t BuONO和Fe（0）纳米粒子的存在下，通过芳基/杂芳基胺与二芳基/杂芳基二卤化氢的反应，已经开发出一种简单的有机硫属元素化物合成方法。反应通过原位重氮化，然后硫属元素化进行。通过该方法获得了一系列官能化的二芳基/芳基杂芳基/二杂芳基/芳基-烷基硒化物，硫化物和碲化物。显着地，使用该方法将2，4-二硝基苯胺转化为（2，4-二硝基苯基）（苯基）硒烷，其被称为硫氧还蛋白还原酶（TR）和谷胱甘肽还原酶（GR）抑制剂。该反应通过自由基途径进行，并且已经提出了合理的机制。
• Reaction under Ball-Milling: Solvent-, Ligand-, and Metal-Free Synthesis of Unsymmetrical Diaryl Chalcogenides
  作者：Nirmalya Mukherjee、Tanmay Chatterjee、Brindaban C. Ranu

  DOI：10.1021/jo402071b

  日期：2013.11.1

  A convenient, efficient, and general procedure for the synthesis of diaryl chalcogenides including sulfides, selenides and tellurides has been developed by the reaction of diazonium tetrafluoroborates and diaryl dichalcogenides on the surface of alumina under ball-milling without any solvent or metal. A wide range of functionalized diaryl chalcogenides are obtained in high purity by this procedure.