diethyl 3-methylenepyridazine-1,2(3H,6H)-dicarboxylate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: diethyl 3-methylenepyridazine-1,2(3H,6H)-dicarboxylate
• 英文别名: diethyl 6-methylidene-3H-pyridazine-1,2-dicarboxylate
• 化学式: C₁₁H₁₆N₂O₄
• 分子量: 240.259
• InChiKey: WHEVRQBMZCNXHZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  59.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  二乙基偶氮二羧酸酯 、 3-(叔丁基-二甲基-硅烷基OXY)-丙醛 、 溴化乙烯基三苯基膦 在 L-脯氨酸 、 sodium hydride 作用下， 以 二氯甲烷 、 四氢呋喃 为溶剂， 反应 48.75h， 以44%的产率得到diethyl 3-methylenepyridazine-1,2(3H,6H)-dicarboxylate
  参考文献：
  名称：

  连续的对映选择性有机催化途径，形成手性1,2-恶嗪和手性哒嗪。

  摘要：

  据报道，通过顺序的有机催化不对称反应可得到手性1,2-恶嗪和手性哒嗪，其收率中等至良好，对映选择性良好。

  DOI：

  10.1039/b708646f

文献信息

• A sequential enantioselective, organocatalytic route to chiral 1,2-oxazines and chiral pyridazines
  作者：Sirirat Kumarn、Alexander J. Oelke、David M. Shaw、Deborah A. Longbottom、Steven V. Ley

  DOI：10.1039/b708646f

  日期：——

  A sequential, organocatalysed asymmetric reaction to access chiral 1,2-oxazines and chiral pyridazines is reported, which proceeds in moderate to good yields and good to excellent enantioselectivities.

  据报道，通过顺序的有机催化不对称反应可得到手性1,2-恶嗪和手性哒嗪，其收率中等至良好，对映选择性良好。