2-hydroxypropane-1,3-diyl bis(2,2-dichloroacetate)

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 甘油脂
• 英文名称: 2-hydroxypropane-1,3-diyl bis(2,2-dichloroacetate)
• 英文别名: [3-(2,2-Dichloroacetyl)oxy-2-hydroxypropyl] 2,2-dichloroacetate；[3-(2,2-dichloroacetyl)oxy-2-hydroxypropyl] 2,2-dichloroacetate
• 化学式: C₇H₈Cl₄O₅
• 分子量: 313.95
• InChiKey: OJRAQBPZYAXJTJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  72.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  二氯乙酰氯 、 甘油 在 吡啶 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 3-hydroxypropane-1,2-diyl bis(2,2-dichloroacetate) 、 2-hydroxypropane-1,3-diyl bis(2,2-dichloroacetate)
  参考文献：
  名称：

  COMBINATION USES OF DICHLOROACETATE AND OXAMATE, AND THEIR PRODRUGS, FOR CANCER TREATMENT

  摘要：

  本发明提供了一种新型化合物、药物组合物和方法，用于预防或治疗动物和人类的癌症。此外，本发明提供了新型前药，用于减小肿瘤大小，抑制癌症生长，抑制肿瘤细胞生长和增殖，并促进肿瘤细胞凋亡。当与化学放疗联合使用时，本发明提供的新型化合物、组合物和前药可以提高化学放疗治疗的效果。本发明的新型化合物、组合物和前药以独特和有效的方式抑制PDK和LDH。

  公开号：

  US20150315131A1

文献信息

• US9556113B2
  申请人：——

  公开号：US9556113B2

  公开（公告）日：2017-01-31
• [EN] INHIBITION OF GLUTATHIONE TRANSFERASE ZETA<br/>[FR] INHIBITION DE LA GLUTATHIONE TRANSFÉRASE ZÊTA
  申请人：UNIV AUSTRALIAN

  公开号：WO2011109874A1

  公开（公告）日：2011-09-15

  The present invention relates to a method for treating a metabolic condition in a subject, comprising administering a compound to said subject that inhibits the expression or activity of GSTZ or promotes degradation of GSTZ. The compound may inhibit or disrupt an interaction between GSTZ and one or more molecules, compounds or cellular components.